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Methyl 3-bromo-4-fluorobutanoate
Methyl 3-bromo-4-fluorobutanoate | 82470-26-6
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyl 3-bromo-4-fluorobutanoate
英文别名
——
CAS
82470-26-6
化学式
C
5
H
8
BrFO
2
mdl
——
分子量
199.02
InChiKey
XVKCMXALAFEPRX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
163.8±20.0 °C(Predicted)
密度:
1.490±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.2
重原子数:
9
可旋转键数:
4
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.8
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为产物:
描述:
3-丁烯酸甲酯
在
一氟化溴
作用下, 以
氯仿
、
一氟三氯甲烷
为溶剂, 以30%的产率得到Methyl 3-bromo-4-fluorobutanoate
参考文献:
名称:
用元素氟合成邻位溴氟有机化合物
摘要:
氟在-78°时对溴的直接作用会生成BrF,如果不进行任何分离或纯化,只要在反应混合物中有一些氢供体,就可以轻松地跨各种双键添加BrF。仅观察到BrF元素的反式添加。当将反应物应用于烯子时,可以很容易地消除HF,从而产生α-溴烯子。
DOI:
10.1016/s0022-1139(00)82233-2
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文献信息
A new method for introducing iodo and bromo fluorides into organic molecules using elemental fluorine
作者:
Shlomo Rozen、Michael Brand
DOI:
10.1021/jo00218a020
日期:
1985.9
BRAND, M.;ROZEN, S., J. FLUOR. CHEM., 1982, 20, N 3, 419-424
作者:
BRAND, M.、ROZEN, S.
DOI:
——
日期:
——
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