3-(3,5-dimethoxyphenyl)propiolonitrile | 1198105-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3,5-dimethoxyphenyl)propiolonitrile
• 英文别名: 3-(3,5-Dimethoxyphenyl)prop-2-ynenitrile
• CAS: 1198105-26-8
• 化学式: C₁₁H₉NO₂
• 分子量: 187.198
• InChiKey: VQQWUIAZDMQCAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,5-dimethoxyphenyl)propiolonitrile 在 sodium sulfide 、 sodium hypochlorite 、 氨 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 以63%的产率得到5-(3,5-dimethoxyphenyl)isothiazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of 3-amino-5-arylisothiazoles from propynenitriles

  摘要：

  A new synthesis of 3-amino-5-arylisothiazoles is reported. The reaction is operationally simple, utilises readily synthesised propynenitriles as starting materials and is tolerant of a range of functional groups. The optimised reaction conditions can also be used with 3-chloropropenenitriles in place of propynenitriles. (C) 2018 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.01.042
• 作为产物：
  描述：

  3-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-iodoacrylonitrile 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到3-(3,5-dimethoxyphenyl)propiolonitrile
  参考文献：
  名称：

  铜催化3-芳基-2-丙腈与芳基硼酸的立体选择性加氢芳基化

  摘要：

  Abstractmagnified imageThe selective synthesis of 3,3‐diarylacrylonitriles has been achieved by copper‐catalyzed hydroarylation of 3‐aryl‐2‐propynenitriles with arylboronic acids. The starting cyanoalkynes were efficiently prepared from the appropriate aromatic aldehydes and diethyl cyanomethylphosphonate in two steps. The hydroarylation of the obtained cyanoalkyne substrates proceeded in methanol at ambient temperature to produce 3,3‐diarylacrylonitriles in good to high yields with excellent syn selectivity. The present method was successfully applied to the regiospecific synthesis of both stereoisomers of CC‐5079, which was recently reported as a potent anticancer drug.

  DOI：

  10.1002/adsc.200900067

文献信息

• Palladium-Catalyzed Carbonylative α-Arylation of <i>tert</i>-Butyl Cyanoacetate with (Hetero)aryl Bromides
  作者：Mikkel T. Jensen、Martin Juhl、Dennis U. Nielsen、Mikkel F. Jacobsen、Anders T. Lindhardt、Troels Skrydstrup

  DOI：10.1021/acs.joc.5b02897

  日期：2016.2.19

  A three-component coupling protocol has been developed for the generation of 3-oxo-3-(hetero)arylpropanenitriles via a carbonylative palladium-catalyzed α-arylation of tert-butyl 2-cyanoacetates with (hetero)aryl bromides followed by an acid-mediated decarboxylation step. Through the combination of only a stoichiometric loading of carbon monoxide and mild basic reaction conditions such as MgCl2 and

  已开发出一种三组分偶联方案，用于通过羰基钯催化的2-氰基乙酸叔丁酯与（杂）芳基溴化物的羰基钯催化的α-芳基化反应，生成3-氧代-3-（杂）芳基丙腈。介导的脱羧步骤。通过仅化学计量的一氧化碳负载量和适度的碱性反应条件（例如MgCl 2和二环己基甲胺）用于去质子化步骤，可以确保该方法具有出色的官能团耐受性。通过使用13 COgen生成的13 C标记的一氧化碳，相应的13获得了C-同位素标记的β-乙腈，这些产物随后可以通过位点特异性13 C-同位素标记转化为氰基炔烃和3-氰基苯并呋喃。