1,4-Dimethyl-1,4-endoxo-1,4-dihydrotribenzocyclooctene | 104699-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 1,4-Dimethyl-1,4-endoxo-1,4-dihydrotribenzocyclooctene
• 英文别名: 1,4-Dimethyl-1,4-endoxo-1,4-dihydrotribenzo[a,c,e]cyclooctene
• CAS: 104699-27-6
• 化学式: C₂₂H₁₈O
• 分子量: 298.384
• InChiKey: XALXYAXXXCNLCE-BFBKOOHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-Dimethyl-1,4-endoxo-1,4-dihydrotribenzocyclooctene 在 palladium on activated charcoal ruthenium(IV) oxide 、 sodium periodate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 PPA 、 氢气 、 四氯化钛 、 1-叠氮基乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 氯仿 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 5,6-Dihydro-10,11-methano-1H-benzo<5,6>cycloocta<1,2,3,4-def>fluorene-1,14-dione
  参考文献：
  名称：

  Arene synthesis by extrusion reaction. 9. Presumably planar derivatives of tribenzo[a,c,e]cyclooctene: synthesis of 10,11-methano-1H-benzo[5,6]cycloocta[1,2,3,4-def]fluorene-1,14-dione and 1,1,14,14-tetramethyl-10,11-methano-1H-benzo[5,6]cycloocta[1,2,3,4-def]fluorene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00240a051
• 作为产物：
  描述：

  5,6-dibromo-5,6-dihydrodibenzocyclo-octene 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 28.03h， 生成 1,4-Dimethyl-1,4-endoxo-1,4-dihydrotribenzocyclooctene
  参考文献：
  名称：

  1-Substituted and 1,4-Disubstituted Tribenzo [a,c,e]cyclooctenes

  摘要：

  5,6-二去氢二苯并[a,e]环辛烯与各种呋喃发生Diels-Alder环加成反应，形成端氧化物，这些端氧化物通过低价钛脱氧，得到1-取代和1,4-二取代的三苯并[a,c,e]环辛烯。同时还报道了这些新型化合物的一些化学转化反应。

  DOI：

  10.1055/s-1985-31442

文献信息

• WONG, H. N. C.;XUE, LONG, HOU, SYNTHESIS, BRD, 1985, N 12, 1111-1115
  作者：WONG, H. N. C.、XUE, LONG, HOU

  DOI：——

  日期：——
• HOU XUE LONG; WONG H. N. C., J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 6, 1868-1869
  作者：HOU XUE LONG、 WONG H. N. C.

  DOI：——

  日期：——