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1-[6-(2-tert-butoxycarbonyl-pyrrol-1-yl)-6-oxo-hexanoyl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid tert-butyl ester | 224627-25-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[6-(2-tert-butoxycarbonyl-pyrrol-1-yl)-6-oxo-hexanoyl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl 1-[6-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrol-1-yl]-6-oxohexanoyl]pyrrole-2-carboxylate
1-[6-(2-tert-butoxycarbonyl-pyrrol-1-yl)-6-oxo-hexanoyl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid tert-butyl ester化学式
CAS
224627-25-2
化学式
C24H32N2O6
mdl
——
分子量
444.528
InChiKey
WHSZZUYMSKBYHV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    96.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[6-(2-tert-butoxycarbonyl-pyrrol-1-yl)-6-oxo-hexanoyl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid tert-butyl ester三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以39 mg (95%)的产率得到1-[6-(2-Carboxy-pyrrol-1-yl)-6-oxo-hexanoyl]-1 H-pyrrole-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    D-proline derivatives
    摘要:
    新化合物的化学式为:##STR1## 其中R、R.sup.1、X和Y的含义如本文所述。本文提供了合成这些化合物和使用这些化合物治疗与淀粉样变性相关的疾病的方法,如阿尔茨海默病、成人起病糖尿病、家族性淀粉样多发性神经病、痱子病和克雅氏病。
    公开号:
    US06103910A1
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文献信息

  • D-Proline derivatives
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP0915088B1
    公开(公告)日:2002-09-18
  • US6103910A
    申请人:——
    公开号:US6103910A
    公开(公告)日:2000-08-15
  • US6262089B1
    申请人:——
    公开号:US6262089B1
    公开(公告)日:2001-07-17
  • US6512001B1
    申请人:——
    公开号:US6512001B1
    公开(公告)日:2003-01-28
  • US6740760B2
    申请人:——
    公开号:US6740760B2
    公开(公告)日:2004-05-25
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