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1-[6-(2-tert-butoxycarbonyl-pyrrol-1-yl)-6-oxo-hexanoyl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid tert-butyl ester
1-[6-(2-tert-butoxycarbonyl-pyrrol-1-yl)-6-oxo-hexanoyl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid tert-butyl ester | 224627-25-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[6-(2-tert-butoxycarbonyl-pyrrol-1-yl)-6-oxo-hexanoyl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl 1-[6-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrol-1-yl]-6-oxohexanoyl]pyrrole-2-carboxylate
CAS
224627-25-2
化学式
C
24
H
32
N
2
O
6
mdl
——
分子量
444.528
InChiKey
WHSZZUYMSKBYHV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.8
重原子数:
32
可旋转键数:
11
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
96.6
氢给体数:
0
氢受体数:
6
反应信息
作为反应物:
描述:
1-[6-(2-tert-butoxycarbonyl-pyrrol-1-yl)-6-oxo-hexanoyl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid tert-butyl ester
在
三氟乙酸
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以39 mg (95%)的产率得到1-[6-(2-Carboxy-pyrrol-1-yl)-6-oxo-hexanoyl]-1 H-pyrrole-2-carboxylic acid
参考文献:
名称:
D-proline derivatives
摘要:
新化合物的化学式为:##STR1## 其中R、R.sup.1、X和Y的含义如本文所述。本文提供了合成这些化合物和使用这些化合物治疗与淀粉样变性相关的疾病的方法,如阿尔茨海默病、成人起病糖尿病、家族性淀粉样多发性神经病、痱子病和克雅氏病。
公开号:
US06103910A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
D-Proline derivatives
申请人:
F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
公开号:
EP0915088B1
公开(公告)日:
2002-09-18
US6103910A
申请人:
——
公开号:
US6103910A
公开(公告)日:
2000-08-15
US6262089B1
申请人:
——
公开号:
US6262089B1
公开(公告)日:
2001-07-17
US6512001B1
申请人:
——
公开号:
US6512001B1
公开(公告)日:
2003-01-28
US6740760B2
申请人:
——
公开号:
US6740760B2
公开(公告)日:
2004-05-25
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