2,5-diiodo-3-hexyltellurophene | 1417444-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物
• 英文名称: 2,5-diiodo-3-hexyltellurophene
• 英文别名: 3-Hexyl-2,5-diiodotellurophene
• CAS: 1417444-70-2
• 化学式: C₁₀H₁₄I₂Te
• 分子量: 515.63
• InChiKey: MYOOCWUIEVYRDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-hexyltellurophene 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以62%的产率得到2,5-diiodo-3-hexyltellurophene
  参考文献：
  名称：

  水性 Eu(III)-草酸盐配合物的多项研究：配位数的减少和光谱线性相关性的验证

  摘要：

  有关溶液中An( III )/Ln( III ) 络合特性的详细信息对于分离化学和预测其放射性核素从核废料储存库迁移到天然含水层的潜力至关重要。在本研究中，为了更好地揭示和确认 [Eu(Ox) x (H 2 O) h −2 x ] 3−2 x ( h = 8, 9; x = 0–3) 水相物质的结构信息，特别是可变配位数（CN），并探讨了发光寿命与Eu第一配位球中剩余水合数之间光谱线性相关性的有效性（III ) 溶液中的化合物，通过将时间分辨发光光谱 (TRLS) 与形态建模和密度泛函理论相结合，在宽参数空间中对 pH 值和草酸盐浓度的光谱结果与理论计算进行了比较(DFT) 计算。我们已经找到了直接和明确的证据，证明 Eu( III ) 原子在与水性介质中的一种以上草酸盐配位后，配位数减少了 9 倍到 8 倍，并且系统地验证了光谱线性相关性在在相对可靠和清晰的物种形成模型的支持下，涉及多个物种的含水系统（否则为固态）。

  DOI：

  10.1039/d1dt00609f

文献信息

• [EN] 3-SUBSTITUTED TELLUROPHENES AND RELATED COMPOUNDS<br/>[FR] TELLUROPHÈNES SUBSTITUÉS EN 3ÈME POSITION ET COMPOSÉS ASSOCIÉS
  申请人：UNIV TORONTO

  公开号：WO2014067016A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  Monomeric 3-substututed tellurophene compounds, as well as their use in the synthesis of oligomeric and/or polymeric compounds consisting of two or more tellurophene-2,5-diyl groups which are covalently linked to each other are disclosed, as is the use of said oligomers and polymers in devices such as diodes and solar cells, electrodes and semiconductors.

  单体3-取代碲吩化合物以及它们在合成由两个或更多碲吩-2,5-二基基团共价连接在一起的寡聚物和/或聚合物中的用途被揭示，还公开了这些寡聚物和聚合物在二极管和太阳能电池、电极和半导体等器件中的用途。
• Poly(3-alkyltellurophene)s Are Solution-Processable Polyheterocycles
  作者：Ashlee A. Jahnke、Brandon Djukic、Theresa M. McCormick、Ester Buchaca Domingo、Christoph Hellmann、Yunjeong Lee、Dwight S. Seferos

  DOI：10.1021/ja309404j

  日期：2013.1.23

  The synthesis and characterization of a series of poly(3-allcyltellurophene)s are described. Polymers are prepared by both electrochemical and Kumada catalyst transfer polymerization methods. These polymers have reasonably high molecular weights (M-n = 5.4-11.3 kDa) and can be processed in a manner analogous to that of their lighter atom analogues. All examples exhibit red-shifted optical absorption, as well as solid-state organization, as evidenced by absorption spectroscopy and atomic force microscopy. Overall, the synthesis and characterization of these materials open up a wide range of future studies involving tellurium-based polyheterocycles.