2,4,6-triethylbenzenethiol | 148562-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 英文名称: 2,4,6-triethylbenzenethiol
• 英文别名: 2,4,6-triethylthiophenol；Htet
• CAS: 148562-89-4
• 化学式: C₁₂H₁₈S
• 分子量: 194.341
• InChiKey: RWHRIJUSXBIILG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三苯基膦氯金 、 2,4,6-triethylbenzenethiol 在 triethyl amine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以66%的产率得到(2,4,6-triethylbenzenethiolato)(triphenylphosphane)gold(I)
  参考文献：
  名称：

  Nakamoto, Masami; Hiller, Wolfgang; Schmidbaur, Hubert, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 3, p. 605 - 610

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituent dependence of the reactions of [RuCl2(PPh3)3] with bulky aromatic thiols
  作者：Peter T. Bishop、Andrew R. Cowley、Jonathan R. Dilworth、Andrew J. Saunders、John G. Woollard-Shore

  DOI：10.1039/b515244e

  日期：——

  2,4,6-Trialkylbenzenethiols react with [RuCl2(PPh3)3] to give Ru products with the alkyl substituents forming M–C σ bonds, carbene, carbene with a S α-heteroatom, agostic hydrogen interaction or a simple tetrahedral Ru(II) species, depending on the substituent.

  2,4,6-三烷基苯硫醇与[RuCl2(PPh3)3]反应，生成Ru产品，其中烷基取代基形成M-Cσ键、炔、炔与S α杂原子、agostic氢相互作用或简单的四面体Ru(II)物种，具体取决于取代基。
• Construction of Asymmetric C–S Bonds via an Electrochemical Catalysis
  作者：Xiang Sun、Yan Zhang、Tong Li、Kai Li、Qi Sun、Zhiyong Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c04277

  日期：2024.3.1

  Construction of asymmetric C–S bonds was realized via electrochemical catalysis in the presence of a chiral nickel complex. The reaction can be carried out with excellent stereoselectivity and great functional group tolerance. The corresponding products provide crucial precursors for some functional materials and pharmaceutical drugs.

  在手性镍配合物存在下，通过电化学催化实现了不对称 C-S 键的构建。该反应具有良好的立体选择性和良好的官能团耐受性。相应的产品为一些功能材料和药物提供了重要的前体。
• ORGANOMETALLIC COMPOUND, ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING ORGANOMETALLIC COMPOUND, AND ELECTRONIC APPARATUS INCLUDING ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE
  申请人：Samsung Electronics Co., Ltd.

  公开号：EP3896073A1

  公开（公告）日：2021-10-20

  Provided are an organometallic compound, an organic light-emitting device including the organometallic compound, and an electronic apparatus including the organic light-emitting device, in which the organometallic compound may be represented by Formula 1-1: wherein Formula 1-1 may be understood by referring to the description of Formula 1-1 provided herein.

  本文提供了一种有机金属化合物、一种包括该有机金属化合物的有机发光器件以及一种包括该有机发光器件的电子设备，其中有机金属化合物可由式 1-1 表示： 其中式 1-1 可以通过参考本文提供的式 1-1 的描述来理解。
• ORGANOMETALLIC COMPOUND, ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME, AND ELECTRONIC APPARATUS INCLUDING THE ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE
  申请人：Samsung Electronics Co., Ltd.

  公开号：EP3909964A2

  公开（公告）日：2021-11-17

  Provided is an organometallic compound represented by Formula 1, an organic light-emitting device including the same, and an electronic apparatus including the organic light-emitting device. wherein, the detailed description of Formula 1 is as described in the present specification.

  本文提供了一种由式 1 表示的有机金属化合物、一种包括该有机金属化合物的有机发光器件以及一种包括该有机发光器件的电子设备。 其中，式 1 的详细说明如本说明书所述。
• ORGANOMETALLIC COMPOUND, ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME, AND DIAGNOSTIC COMPOSITION INCLUDING THE ORGANOMETALLIC COMPOUND
  申请人：Samsung Electronics Co., Ltd.

  公开号：EP4016656A1

  公开（公告）日：2022-06-22

  An organometallic compound represented by Formula 1:         Formula 1     M1(Ln1)n1(Ln2)n2 wherein Ln1 is a ligand represented by Formula 1A, Ln2 is a ligand represented by Formula 1B, n1 is 0, 1, or 2, n2 is 1, 2, or 3, wherein CY1, CY2, CY3, R10, R20, R30, X1, X2, Y1 to Y8, and b10 to b30 are as described herein, and wherein * and *' each indicate a binding site to M1.

  由式 1 表示的有机金属化合物： 式 1 M1(Ln1)n1(Ln2)n2 其中 Ln1 是由式 1A 表示的配体，Ln2 是由式 1B 表示的配体，n1 是 0、1 或 2，n2 是 1、2 或 3、 其中 CY1、CY2、CY3、R10、R20、R30、X1、X2、Y1 至 Y8 和 b10 至 b30 如本文所述， * 和 *' 分别表示与 M1 结合的位点。