(E)-2,3-dibromobut-2-enedial | 1402569-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (E)-2,3-dibromobut-2-enedial
• CAS: 1402569-28-1
• 化学式: C₄H₂Br₂O₂
• 分子量: 241.867
• InChiKey: LWBQMHLEEBBRGC-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-(4-ethynylphenyl)-4,5-dihydro-3H-dinaphtho[2,1-c:1′,2′-e]azepine 、 (E)-2,3-dibromobut-2-enedial 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以44%的产率得到(S,S)-(4E)-4,5-bis{[4-(3,5-dihydro-4H-dinaphtho[2,1-c:1′,2′-e]azepin-4-yl)phenyl]ethynyl}oct-4-ene-2,6-diynedial
  参考文献：
  名称：

  具有轴向手性，2,2'-桥联的1,1'-联萘取代基的1,2-二（苯基乙炔基）乙烯：有效的胆甾型液晶诱导剂†

  摘要：

  轴向手性3,5-二氢-4 H-二萘并[2,1- c：1'，2'- e ]氮杂（地那氮平）和1,1'-联萘-2,2'-二磺酰亚胺（二萘并磺酰亚胺）部分通过Np-亚苯基接头牢固地连接到光化学（E）/（Z）-可异构的1,2-二乙炔基骨架上。发现所得系统的化学稳定性与中心π-共轭支架上的其他取代基至关重要。测量了通过掺入向列相而诱导的胆甾型液晶相的高达315μm -1的高螺旋扭曲力（HTP）1,1'-联萘图案。单晶X射线分析表明，亚苯基间隔基与二萘并pine庚因的N原子成π共轭，而不与二萘并磺酰亚胺部分的N原子成π共轭。与二萘并pine庚因体系相比，二萘并ze庚因体系具有分子内电荷转移吸收的特征，这种取向差异导致电子吸收光谱中的可见透明性以及衍生自萘甲磺酰亚胺的手性掺杂剂的更高的（E）/（Z）-光异构化量子产率。可见区域。

  DOI：

  10.1039/c2ob25983d