1-(1-Chloroethyl)-4-(2,2-dichlorocyclopropyl)benzene | 40642-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1-Chloroethyl)-4-(2,2-dichlorocyclopropyl)benzene
• 英文别名: 1-(1-chloroethyl)-4-(2,2-dichlorocyclopropyl)benzene
• CAS: 40642-03-3
• 化学式: C₁₁H₁₁Cl₃
• 分子量: 249.567
• InChiKey: UGJNVFQLEMTGGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-Chloroethyl)-4-(2,2-dichlorocyclopropyl)benzene 在 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 α-(p-2,2-Dichlorcyclopropylphenyl)aethanol
  参考文献：
  名称：

  环丙基和2,2-二氯环丙基电子效应的估计

  摘要：

  环丙基和 2,2-二氯环丙基的 Yukawa 和 Tsuno 处理中的正常取代基常数 σ0 和共振取代基常数 Δ\barσR+ 是通过在 50% 乙醇水溶液中电离 m-、p-取代的苯乙酸来确定的并通过在 80% 丙酮水溶液中溶解 α-（间，对位取代苯基）乙基氯。对于环丙基，得到的σ0值表明具有感应吸电子行为，而Δ\barσR+值表明与烷基相比，对缺电子反应中心的电子释放共振效应显着增强。观察到 2,2-二氯环丙基的轻微共振贡献。

  DOI：

  10.1246/bcsj.46.204
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-(2,2-二氯环丙基)苯基]-1-乙酮 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(1-Chloroethyl)-4-(2,2-dichlorocyclopropyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  环丙基和2,2-二氯环丙基电子效应的估计

  摘要：

  环丙基和 2,2-二氯环丙基的 Yukawa 和 Tsuno 处理中的正常取代基常数 σ0 和共振取代基常数 Δ\barσR+ 是通过在 50% 乙醇水溶液中电离 m-、p-取代的苯乙酸来确定的并通过在 80% 丙酮水溶液中溶解 α-（间，对位取代苯基）乙基氯。对于环丙基，得到的σ0值表明具有感应吸电子行为，而Δ\barσR+值表明与烷基相比，对缺电子反应中心的电子释放共振效应显着增强。观察到 2,2-二氯环丙基的轻微共振贡献。

  DOI：

  10.1246/bcsj.46.204

文献信息

• The Estimation of the Electronic Effects of Cyclopropyl and 2,2-Dichlorocyclopropyl Groups
  作者：Yoshiaki Kusuyama、Yoshitsugu Ikeda

  DOI：10.1246/bcsj.46.204

  日期：1973.1

  The normal substituent constant, σ0, and the resonance substituent constant, Δ\barσR+, in the Yukawa and Tsuno treatment of cyclopropyl and 2,2-dichlorocyclopropyl were determined by the ionization of m-, p-substituted phenylacetic acids in 50% aqueous ethanol and by the solvolysis of α-(m-, p-substituted phenyl) ethyl chlorides in 80% aqueous acetone. For cyclopropyl, the obtained σ0 value indicates

  环丙基和 2,2-二氯环丙基的 Yukawa 和 Tsuno 处理中的正常取代基常数 σ0 和共振取代基常数 Δ\barσR+ 是通过在 50% 乙醇水溶液中电离 m-、p-取代的苯乙酸来确定的并通过在 80% 丙酮水溶液中溶解 α-（间，对位取代苯基）乙基氯。对于环丙基，得到的σ0值表明具有感应吸电子行为，而Δ\barσR+值表明与烷基相比，对缺电子反应中心的电子释放共振效应显着增强。观察到 2,2-二氯环丙基的轻微共振贡献。