3,9,15,41,47,65-Hexatert-butyl-61,69,70-trimethoxy-19,37,52-trioxa-22,24,28,32,34,55,57-heptazanonacyclo[26.22.10.717,39.17,11.145,49.05,51.013,18.038,43.163,67]heptaconta-1,3,5(51),7,9,11(69),13,15,17,38,40,42,45(61),46,48,63,65,67(70)-octadecaene-23,33,56-trione | 1336893-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3,9,15,41,47,65-Hexatert-butyl-61,69,70-trimethoxy-19,37,52-trioxa-22,24,28,32,34,55,57-heptazanonacyclo[26.22.10.717,39.17,11.145,49.05,51.013,18.038,43.163,67]heptaconta-1,3,5(51),7,9,11(69),13,15,17,38,40,42,45(61),46,48,63,65,67(70)-octadecaene-23,33,56-trione
• CAS: 1336893-26-5
• 化学式: C₈₇H₁₂₃N₇O₉
• 分子量: 1410.98
• InChiKey: HBOKOTUWWJNRNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.5
• 重原子数：
  103
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  182
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,9,15,41,47,65-Hexatert-butyl-61,69,70-trimethoxy-19,37,52-trioxa-22,24,28,32,34,55,57-heptazanonacyclo[26.22.10.717,39.17,11.145,49.05,51.013,18.038,43.163,67]heptaconta-1,3,5(51),7,9,11(69),13,15,17,38,40,42,45(61),46,48,63,65,67(70)-octadecaene-23,33,56-trione 、 tetramethylammonium picrate 以 氘代氯仿 、 氘代甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  多功能异二芳基杯[6]芳烃基受体的酸碱调制†

  摘要：

  通过多米诺骨牌Staudinger / Aza-Wittig反应，然后进行[1 +1]大环化步骤，已经有效地合成了新的杯[6] crypturea（3）。与以前报道的基于tren的杯[6]隐脲相比，该异位受体3显示了更灵活和更大的tris-ureido帽。由于这种结构上的改变，3展现出独特的宿主-客体特性：（i）其基本帽的质子化导致整个结构的刚性化，因此，对结合特性的变构控制和选择性的客体转换过程是可能的，（ii）其多功能性是史无前例的因为它可以根据不同的识别方式并在每个客体家族中具有显着的选择性，因此可以结合中性分子，阴离子，伯/仲铵离子，季铵离子或接触离子对，因此在文献中是非常有用的，（iii）级联配合物甚至在可以获得质子环境。根据其抗衡离子的性质，铵离子R 1 R 2 NH 2 +可以作为独立的客体，作为接触离子对或作为级联配合物容纳在腔体中。所有这些结果使人联想到生物受体，并验证了

  DOI：

  10.1039/c1ob05759f
• 作为产物：
  描述：

  在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 3,9,15,41,47,65-Hexatert-butyl-61,69,70-trimethoxy-19,37,52-trioxa-22,24,28,32,34,55,57-heptazanonacyclo[26.22.10.717,39.17,11.145,49.05,51.013,18.038,43.163,67]heptaconta-1,3,5(51),7,9,11(69),13,15,17,38,40,42,45(61),46,48,63,65,67(70)-octadecaene-23,33,56-trione
  参考文献：
  名称：

  多功能异二芳基杯[6]芳烃基受体的酸碱调制†

  摘要：

  通过多米诺骨牌Staudinger / Aza-Wittig反应，然后进行[1 +1]大环化步骤，已经有效地合成了新的杯[6] crypturea（3）。与以前报道的基于tren的杯[6]隐脲相比，该异位受体3显示了更灵活和更大的tris-ureido帽。由于这种结构上的改变，3展现出独特的宿主-客体特性：（i）其基本帽的质子化导致整个结构的刚性化，因此，对结合特性的变构控制和选择性的客体转换过程是可能的，（ii）其多功能性是史无前例的因为它可以根据不同的识别方式并在每个客体家族中具有显着的选择性，因此可以结合中性分子，阴离子，伯/仲铵离子，季铵离子或接触离子对，因此在文献中是非常有用的，（iii）级联配合物甚至在可以获得质子环境。根据其抗衡离子的性质，铵离子R 1 R 2 NH 2 +可以作为独立的客体，作为接触离子对或作为级联配合物容纳在腔体中。所有这些结果使人联想到生物受体，并验证了

  DOI：

  10.1039/c1ob05759f