1-[(4R,5S)-4-methyl-2-oxo-5-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl]butane-1,3-dione | 96021-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1-[(4R,5S)-4-methyl-2-oxo-5-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl]butane-1,3-dione
• CAS: 96021-66-8
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₄
• 分子量: 261.277
• InChiKey: NWMHFRIIKIZYAP-ZWNOBZJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(4R,5S)-4-methyl-2-oxo-5-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl]butane-1,3-dione 在 lithium hydroxide 、 4-羧基苯磺叠氮 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 (4R,5S)-N-(diazoacetyl)-4-methyl-5-phenyloxazolidone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and catalytic reactions of chiral N-(diazoacetyl)oxazolidones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00210a020
• 作为产物：
  描述：

  双乙烯酮 、 (4R,5S)-(+)-4-甲基-5-苯基-2-恶唑啉酮 在 正丁基锂 作用下， 生成 1-[(4R,5S)-4-methyl-2-oxo-5-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl]butane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and catalytic reactions of chiral N-(diazoacetyl)oxazolidones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00210a020

文献信息

• DOYLE, M. P.;DOROW, R. L.;TERPSTRA, J. W.;RODENHOUSE, R. A., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 10, 1663-1666
  作者：DOYLE, M. P.、DOROW, R. L.、TERPSTRA, J. W.、RODENHOUSE, R. A.

  DOI：——

  日期：——