[5,10,15,20-tetra(p-methoxy)phenylporphyrin]cobalt(III) chloride monohydrate | 158671-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: [5,10,15,20-tetra(p-methoxy)phenylporphyrin]cobalt(III) chloride monohydrate
• CAS: 158671-51-3
• 化学式: C₄₈H₃₆ClCoN₄O₄*H₂O
• 分子量: 845.3
• InChiKey: NTHNJMRGIGAMBC-KDTBAHQYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  盐酸 、 (5,10,15,20-tetrakis(p-methoxyphenyl)-21H,23H-porphyrinate)cobalt(II) 、 水 以 甲醇 为溶剂， 以93%的产率得到[5,10,15,20-tetra(p-methoxy)phenylporphyrin]cobalt(III) chloride monohydrate
  参考文献：
  名称：

  钴卟啉催化的CO 2 /环氧共聚：通过分子设计的选择性控制

  摘要：

  一系列通式为5,10,15,20-四（对烷氧基）苯基卟啉的氯化钴（III）氯化卟啉（4b - e）和相关的5,10,15,20-tetra（p介绍了-硝基）苯基卟啉氯化钴（4f），并探讨了它们对环氧丙烷（PO）/ CO 2偶联/共聚的反应性。硝基取代的配合物（4f）与鎓盐一起显示出适度的环化活性，而4b - e /鎓体系与四苯基卟啉Co（III）氯化物相比具有更好的共聚活性（4a））高选择性并转化为聚碳酸亚丙酯（PPC）。给出了反应温度和CO 2压力下烷氧基取代的卟啉配合物4b - e的综合共聚行为研究。带有较长烷氧基取代基的配合物表现出最高的聚合活性和分子量，但是，相对于PPC的形成，所有取代的催化剂体系对高温的耐受性均降低。对所得聚合物微结构的研究表明，在较低的聚合温度下，优异的头尾环氧树脂结合性和近乎完美的交替碳酸（碳酸酯）特性。

  DOI：

  10.1021/ma301205g