12α-(2,2-dimethyl)butyryloxy-3α-tert-butyldimethylsilyloxy-17-trimethylsilyloxy-5β-androst-16-ene | 150222-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 12α-(2,2-dimethyl)butyryloxy-3α-tert-butyldimethylsilyloxy-17-trimethylsilyloxy-5β-androst-16-ene
• 英文别名: 12alpha-(2,2-Dimethyl)butyryloxy-3alpha-tert-butyldimethylsilyloxy-17-trimethylsilyloxy-5beta-androst-16-ene；[(3R,5R,8R,9S,10S,12S,13R,14S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-10,13-dimethyl-17-trimethylsilyloxy-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-12-yl] 2,2-dimethylbutanoate
• CAS: 150222-49-4
• 化学式: C₃₄H₆₂O₄Si₂
• 分子量: 591.035
• InChiKey: QGUXLTJPTKZVMA-XYVSDXBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.72
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  lithium hexamethyldisilazane 、 12α-(2,2-dimethyl)butyryloxy-3α-tert-butyldimethylsilyloxy-5β-androstan-17-one 、 三甲基氯硅烷 在 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 hexanes 、 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 12α-(2,2-dimethyl)butyryloxy-3α-tert-butyldimethylsilyloxy-17-trimethylsilyloxy-5β-androst-16-ene
  参考文献：
  名称：

  Compounds having hypocholesterolemic properties

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，该化合物是4-羟基-3,4,5,6-四氢-2H-吡喃-2-酮的类固醇衍生物及其相应的环开放羟基酸形式，可用作抗高胆固醇血症药物，包括这些化合物的制药组合物，以及它们在治疗高胆固醇血症方面的用途。

  公开号：

  US05216015A1