3-Chloro-7-hydroxy-4-methyl-8-prop-2-enylchromen-2-one | 115929-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-Chloro-7-hydroxy-4-methyl-8-prop-2-enylchromen-2-one
• CAS: 115929-22-1
• 化学式: C₁₃H₁₁ClO₃
• 分子量: 250.682
• InChiKey: VMOPNMUCIWTUIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  200-202 °C
• 沸点：
  433.9±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chloro-7-hydroxy-4-methyl-8-prop-2-enylchromen-2-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以72%的产率得到3-Chloro-9-hydroxy-4-methyl-9,10-dihydro-8H-pyrano[2,3-f]chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 9, 10-Dihydro-9-hydroxy-2H,8H-benzo-[1,2-b:3,4-b']dipyran-2-ones

  摘要：

  Oxidation of o-allyl-7-hydroxycoumarins with m-CPBA gave the corresponding 9,10-dihydro-9-hydroxy-2H,-8H-benzo [1,2-b:3,4-b']dipyran-2-ones.

  DOI：

  10.1080/00397919108020834
• 作为产物：
  描述：

  7-allyloxy-4-methyl-3-chlorocoumarin 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SATYANARAYANA, V.;RAO, CH. PRASAD;KRUPADANAM, DAVID;SRIMANNARAYANA, G., SYNTH. COMMUN., 21,(1991) N, C. 661-668

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DDQ Oxidation of 6- or 8-Allyl-7-hydroxycoumarins. A New Synthesis of Benzodipyrandiones and Furobenzopyranones
  作者：Avula Prashant、Gazula Levi David Krupadanam、Gutety Srimannarayana

  DOI：10.1246/bcsj.65.1191

  日期：1992.4

  A novel synthesis of 2H,8H-benzo[1,2-b:3,4-b′]dipyran-2,8-diones, 2H,8H-benzo[1,2-b:5,4-b′]dipyran-2,8-diones, 2H-furo[2,3-h][1]benzopyran-2-ones, and 7H-furo[3,2-g][1]benzopyran-7-ones was achieved by developing 2-pyrone and furan ring over coumarin. 6- or 8-Ally-7-hydroxycoumarins on oxidation with 2,3-dichloro-5,6-dicyanobenzoquinone (DDQ) afforded benzodipyrandiones and furobenzopyranones. The

  2H,8H-benzo[1,2-b:3,4-b']dipyran-2,8-diones, 2H,8H-benzo[1,2-b:5,4-b'] 的新合成二吡喃-2,8-二酮、2H-呋喃[2,3-h][1]苯并吡喃-2-酮和7H-呋喃[3,2-g][1]苯并吡喃-7-酮是通过开发获得的2-吡喃酮和呋喃环在香豆素上。6- 或 8-Ally-7- 羟基香豆素与 2,3-二氯-5,6-二氰基苯醌 (DDQ) 氧化得到苯并二吡喃酮和呋喃苯并吡喃酮。现在合成的化合物的结构是通过分析、光谱和与由已知程序制备的真实样品进行比较来确定的。
• KUMAR, R. JAGDISH;KRUPADANAM, G. L. DAVID;SRIMANNARAYANA, G., INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 11, 1078-1079
  作者：KUMAR, R. JAGDISH、KRUPADANAM, G. L. DAVID、SRIMANNARAYANA, G.

  DOI：——

  日期：——