ethyl(4E)(6R)-6-hydroxy-6-(20S-6β-methoxy-3α,5α-cyclopregnanyl)-2-paratoluenesulfonyl-4-hexenoate | 115487-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: ethyl(4E)(6R)-6-hydroxy-6-(20S-6β-methoxy-3α,5α-cyclopregnanyl)-2-paratoluenesulfonyl-4-hexenoate
• CAS: 115487-64-4；115487-65-5
• 化学式: C₃₇H₅₄O₆S
• 分子量: 626.898
• InChiKey: LNPZNKDFCFBPAD-LHLLMSRASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.93
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl(4E)(6R)-6-hydroxy-6-(20S-6β-methoxy-3α,5α-cyclopregnanyl)-2-paratoluenesulfonyl-4-hexenoate 在 bis[1,2-bis(diphenylphosphino)ethane]palladium(0) 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用钯（O）催化剂立体选择性合成glaucasterol的侧链。

  摘要：

  使用钯（O）催化剂开发了在侧链上带有乙烯基环丙烷的glaucasterol的立体选择性合成方法，并实现了手性从苯甲酸酯的C 22到glaucasterol的C 24的完全手性转移。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87708-5
• 作为产物：
  描述：

  Carbonic acid ethyl ester (4R,5S)-4-hydroxy-5-((1aR,3aR,3bS,5aS,6R,8aS,8bS,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-hex-2-ynyl ester 在 palladium, 5% on calcium carbonate, poisoned with lead 、 bis[1,2-bis(diphenylphosphino)ethane]palladium(0) 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 ethyl(4E)(6R)-6-hydroxy-6-(20S-6β-methoxy-3α,5α-cyclopregnanyl)-2-paratoluenesulfonyl-4-hexenoate
  参考文献：
  名称：

  使用钯（O）催化剂立体选择性合成glaucasterol的侧链。

  摘要：

  使用钯（O）催化剂开发了在侧链上带有乙烯基环丙烷的glaucasterol的立体选择性合成方法，并实现了手性从苯甲酸酯的C 22到glaucasterol的C 24的完全手性转移。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87708-5