5-endo-<6-carboxyhex-2(Z)-enyl>-6-exo-<3-oxo-5-(p-chlorophenyl)pent-1(E)-enyl>bicyclo<2.2.1>hept-2-ene | 81086-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-endo-<6-carboxyhex-2(Z)-enyl>-6-exo-<3-oxo-5-(p-chlorophenyl)pent-1(E)-enyl>bicyclo<2.2.1>hept-2-ene
• CAS: 81086-08-0
• 化学式: C₂₅H₂₉ClO₃
• 分子量: 412.956
• InChiKey: NYYXRNCPTGYTGZ-JXGUGDEWSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-endo-<6-carboxyhex-2(Z)-enyl>-6-exo-<3-oxo-5-(p-chlorophenyl)pent-1(E)-enyl>bicyclo<2.2.1>hept-2-ene 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以62 mg的产率得到EP 016
  参考文献：
  名称：

  用双环[2.2.1]庚烷，双环[3.1.1]庚烷和双环[2.2.2]辛烷环体系合成前列腺素。15-羟基差向异构体对人血小板的活性。

  摘要：

  已经通过允许在α链之后引入ω链的途径制备了具有双环[2.2.1]庚烷，双环[3.1.1]庚烷和双环[2.2.2]辛烷环体系的许多前列腺素。16-对卤代苯氧基取代基的引入使血小板在15个α-和15个β-羟基差向异构体上具有聚集活性。在the烷血栓烷环系统的情况下，天然的ω-链化合物是聚集的抑制剂，而16-p-氟苯氧基类似物是有效的聚集剂。

  DOI：

  10.1021/jm00347a004