(R)-2-chloro-7-methoxy-7-oxoheptanoic acid | 1214711-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-2-chloro-7-methoxy-7-oxoheptanoic acid
• 英文别名: (2R)-2-chloro-7-methoxy-7-oxoheptanoic acid
• CAS: 1214711-85-9
• 化学式: C₈H₁₃ClO₄
• 分子量: 208.642
• InChiKey: LXWUYLPUPXDXEN-ZCFIWIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 6,6-dichloro-7-oxoheptanoate 在 BF₄^(1-)*C₁₈H₁₄F₂N₃O⁽¹⁺⁾ 、 四丁基碘化铵 、 sodium chloride 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.08h， 以75%的产率得到(R)-2-chloro-7-methoxy-7-oxoheptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Vora, Harit U.; Rovis, Tomislav, Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, p. 2860 - 2861

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Triazolium Carbene Catalysts and Stereoselective Bond Forming Reactions Thereof
  申请人：Rovis Tomislav

  公开号：US20110224431A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  Provided herein are triazolium carbine catalysts useful for asymmetric hydration, fluorination, and deuteration, and processes for their preparation. Also provided are synthetic reactions in which these catalysts are used, in particular, in stereoselective formation of carbon-chlorine, carbon-hydrogen, carbon-fluorine, and carbon-deuterium bonds.

  本文提供了用于不对称水合、氟化和重氢化的三唑碳催化剂，以及它们的制备方法。还提供了在这些催化剂中使用的合成反应，特别是在碳-氯、碳-氢、碳-氟和碳-氘键的立体选择性形成中使用的反应。