4-(2-chloro-6-fluorophenyl)-6-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)-2-(2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl-sulfonyl)-pyridine-3-carbonitrile | 1158782-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(2-chloro-6-fluorophenyl)-6-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)-2-(2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl-sulfonyl)-pyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: [(2R,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[4-(2-chloro-6-fluorophenyl)-3-cyano-6-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)pyridin-2-yl]sulfonyloxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 1158782-28-5
• 化学式: C₃₆H₃₄ClFN₂O₁₁S
• 分子量: 757.19
• InChiKey: YEARSZVMQCEJOZ-QAACYCDASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  194
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-chloro-6-fluorophenyl)-6-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)-2-(2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl-thio)-pyridine-3-carbonitrile 在 双氧水 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 20.0h， 以50%的产率得到4-(2-chloro-6-fluorophenyl)-6-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)-2-(2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl-sulfonyl)-pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一些新型S-吡啶基糖苷衍生物的合成及抗炎活性

  摘要：

  合成了一系列新的吡啶-2-硫酮衍生物乙酰化S-糖苷，包括D-葡萄糖、D-半乳糖、D-木糖和L-阿拉伯糖衍生物。一些形成的 S-糖苷衍生物用 H2O2 氧化得到相应的砜。进行吡啶-2-硫酮衍生物的S-烷基化以提供S-无环脱氮杂尿苷衍生物。整个测试化合物显示出有效的抗炎活性，有效对抗水肿，同时抑制前列腺素的形成。值得一提的是，所有测试的化合物都显示出高安全性。新合成化合物的结构经IR、1 HNMR、质谱和元素分析证实。

  DOI：

  10.1080/10426500802059885