Tert-butyl 3-[2-[2-[2-[[2-[[1-[2-[3,5-bis[2-[1-[[2-[2-[2-[2-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropoxy]ethoxy]ethoxy]ethylamino]-3,4-dioxocyclobuten-1-yl]amino]cyclohexyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]cyclohexyl]amino]-3,4-dioxocyclobuten-1-yl]amino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoate | 1391870-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Tert-butyl 3-[2-[2-[2-[[2-[[1-[2-[3,5-bis[2-[1-[[2-[2-[2-[2-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropoxy]ethoxy]ethoxy]ethylamino]-3,4-dioxocyclobuten-1-yl]amino]cyclohexyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]cyclohexyl]amino]-3,4-dioxocyclobuten-1-yl]amino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoate
• 英文别名: tert-butyl 3-[2-[2-[2-[[2-[[1-[2-[3,5-bis[2-[1-[[2-[2-[2-[2-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropoxy]ethoxy]ethoxy]ethylamino]-3,4-dioxocyclobuten-1-yl]amino]cyclohexyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]cyclohexyl]amino]-3,4-dioxocyclobuten-1-yl]amino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoate
• CAS: 1391870-83-9
• 化学式: C₈₁H₁₁₄N₆O₂₁
• 分子量: 1507.82
• InChiKey: JQGTVLABILGWJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  108
• 可旋转键数：
  57
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  337
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  27

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[2-(2-(2-氨基乙氧基)乙氧基)乙氧基]丙酸叔丁酯 、 4,4',4''-(((benzene-1,3,5-triyltris(ethyne-2,1-diyl))tris(cyclohexane-1,1-diyl))tris(azanediyl))tris(3-ethoxycyclobut-3-ene-1,2-dione) 以 乙醇 为溶剂， 反应 96.0h， 以54%的产率得到Tert-butyl 3-[2-[2-[2-[[2-[[1-[2-[3,5-bis[2-[1-[[2-[2-[2-[2-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropoxy]ethoxy]ethoxy]ethylamino]-3,4-dioxocyclobuten-1-yl]amino]cyclohexyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]cyclohexyl]amino]-3,4-dioxocyclobuten-1-yl]amino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoate
  参考文献：
  名称：

  基于Janus的基于Squaramide的宿主：离子对识别驱动的结合和构象转变的双重模式

  摘要：

  已经合成了新的基于三脚架方酸酰胺的宿主，并通过分光镜方法对其结构进行了表征。如通过1 H NMR光谱法和UV稀释实验所证明的，在CDCl 3中的2.5％（v / v）[D 6 ] DMSO中，化合物4形成二聚体组装[log  K dim = 3.68（8）] 。原子力显微镜和扫描电镜分析揭示了成束纤维网络的形成，这表明了聚集的优先机制。这些C 3对称的三脚架宿主表现出两种不同且互斥的结合方式，通过同时重新定位方胺基团，可以轻松接近每种结合方式。在第一，NH squaramide质子会聚布置允许N中的一个阵列的形成 H⋅⋅⋅X -氢键与阴离子。在第二种模式下，羰基方酰胺基团的重新取向使铵离子与CO·⋅⋅H发生多次相互作用。滴定度4用不同的碘化四烷基铵的化合物持续显示出1：1的配合物，以及1：2和1：3的配合物。通过多元回归分析评估了配合物的相应化学计量和结合亲和力。由ROESY，NOES

  DOI：

  10.1002/chem.201103345

文献信息

• Janus‐Like Squaramide‐Based Hosts: Dual Mode of Binding and Conformational Transitions Driven by Ion‐Pair Recognition
  作者：Bartomeu Soberats、Luis Martínez、Elena Sanna、Angel Sampedro、Carmen Rotger、Antoni Costa

  DOI：10.1002/chem.201103345

  日期：2012.6.11

  complexes. The corresponding stoichiometries and binding affinities of the complexes were evaluated by multi‐regression analysis. The formation of high‐order complexes, supported by ROESY, NOESY and mass spectrometry experiments, has been attributed to the insertion of NR4I ion pairs between the carbonyl and NH protons of the squaramide groups located in adjacent arms of 4. The observed effects reflect the

  已经合成了新的基于三脚架方酸酰胺的宿主，并通过分光镜方法对其结构进行了表征。如通过1 H NMR光谱法和UV稀释实验所证明的，在CDCl 3中的2.5％（v / v）[D 6 ] DMSO中，化合物4形成二聚体组装[log  K dim = 3.68（8）] 。原子力显微镜和扫描电镜分析揭示了成束纤维网络的形成，这表明了聚集的优先机制。这些C 3对称的三脚架宿主表现出两种不同且互斥的结合方式，通过同时重新定位方胺基团，可以轻松接近每种结合方式。在第一，NH squaramide质子会聚布置允许N中的一个阵列的形成 H⋅⋅⋅X -氢键与阴离子。在第二种模式下，羰基方酰胺基团的重新取向使铵离子与CO·⋅⋅H发生多次相互作用。滴定度4用不同的碘化四烷基铵的化合物持续显示出1：1的配合物，以及1：2和1：3的配合物。通过多元回归分析评估了配合物的相应化学计量和结合亲和力。由ROESY，NOES