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{2-[4-(Furan-2-carbonyl)-piperazin-1-yl]-1-phenyl-1H-indol-3-yl}-(4-methyl-piperazin-1-yl)-methanone | 63926-74-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
{2-[4-(Furan-2-carbonyl)-piperazin-1-yl]-1-phenyl-1H-indol-3-yl}-(4-methyl-piperazin-1-yl)-methanone
英文别名
2-[4-(2-Furoyl)-1-piperazinyl]-1-phenyl-indole 3-carboxylic acid 4-methyl-piperazide;furan-2-yl-[4-[3-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)-1-phenylindol-2-yl]piperazin-1-yl]methanone
{2-[4-(Furan-2-carbonyl)-piperazin-1-yl]-1-phenyl-1H-indol-3-yl}-(4-methyl-piperazin-1-yl)-methanone化学式
CAS
63926-74-9
化学式
C29H31N5O3
mdl
——
分子量
497.597
InChiKey
UCSHZVXEFPDPGS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    65.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-methyl-4-(1-phenyl-2-piperazin-1-yl-indole-3-carbonyl)-piperazine吡啶呋喃甲酰氯盐酸乙醚 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 4.0h, 以Yield: 19 g (95% of the theoretical yield), m.p. 180°-181° C.的产率得到{2-[4-(Furan-2-carbonyl)-piperazin-1-yl]-1-phenyl-1H-indol-3-yl}-(4-methyl-piperazin-1-yl)-methanone
    参考文献:
    名称:
    Basically substituted indole derivatives
    摘要:
    本发明涉及基本替代吲哚衍生物及其制造方法。这些新型化合物是有价值的药物,可以在心脏循环系统上表现出降压和抗心律失常的活性。
    公开号:
    US04148895A1
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