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1-methyl-2-(pyridin-4-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazole | 1254165-00-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-methyl-2-(pyridin-4-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazole
英文别名
1-Methyl-2-pyridin-4-yl-5-(trifluoromethyl)benzimidazole
1-methyl-2-(pyridin-4-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazole化学式
CAS
1254165-00-8
化学式
C14H10F3N3
mdl
——
分子量
277.249
InChiKey
VYXSAFSXZRAWFI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    30.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF
    [FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE À CYCLES FUSIONNÉS ET SON UTILISATION
    摘要:
    式(1)的融合杂环化合物:其中,A1和A2代表氮原子或类似物,R1、R2、R3和R4代表卤素原子或类似物,R2和R3代表卤素原子或类似物,R5代表一个或多个卤素原子可选择地取代的C1-C6链烃基,或类似物,R6和R7代表一个或多个卤素原子取代的C1-C4链烃基,或类似物,n代表0或1,具有出色的有害节肢动物控制效果。
    公开号:
    WO2010125985A1
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文献信息

  • [EN] ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ALDOSTÉRONE SYNTHASE
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2012012478A1
    公开(公告)日:2012-01-26
    The invention involves compounds of structural Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the invention are effective at selectively inhibiting CYP11B2, and are therefore useful for the treatment or prophylaxis of disorders that are associated with elevated aldosterone levels, including, but not limited to, hypertension and heart failure.
    该发明涉及结构式(I)的化合物及其药用盐。该发明的化合物在选择性抑制CYP11B2方面具有有效性,因此可用于治疗或预防与升高醛固酮平相关的疾病,包括但不限于高血压和心力衰竭。
  • FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF
    申请人:TAKAHASHI Masaki
    公开号:US20120178779A1
    公开(公告)日:2012-07-12
    A fused heterocyclic compound of formula (1): wherein, A 1 and A 2 represent a nitrogen atom or the like, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 represent a halogen atom or the like, R 2 and R 3 represent a halogen atom or the like, R 5 represents a C1-C6 chain hydrocarbon group optionally substituted with one or more halogen atoms, or the like, R 6 and R 7 represent a C1-C4 chain hydrocarbon group substituted with one or more halogen atoms, or the like, and n represents 0 or 1, has an excellent noxious arthropod controlling effect.
    公式(1)所示的融合杂环化合物:其中,A1和A2表示氮原子或类似物,R1、R2、R3和R4表示卤素原子或类似物,R2和R3表示卤素原子或类似物,R5表示C1-C6链烃基,可选地被一个或多个卤素原子或类似物取代,R6和R7表示被一个或多个卤素原子或类似物取代的C1-C4链烃基,n表示0或1,具有优异的有害节肢动物控制效果。
  • US8273764B2
    申请人:——
    公开号:US8273764B2
    公开(公告)日:2012-09-25
  • US8461181B2
    申请人:——
    公开号:US8461181B2
    公开(公告)日:2013-06-11
  • US9382226B2
    申请人:——
    公开号:US9382226B2
    公开(公告)日:2016-07-05
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