{(1R,2R,3R,4R)-3-Benzyloxy-4-[(2S,4R,5R)-5-{(R)-2-benzyloxy-2-[(4R,5S,6R)-2,2,5-trimethyl-6-((S)-1-methyl-allyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-propyl}-2-(4-methoxy-phenyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-1-ethyl-2-methyl-pentyloxy}-tert-butyl-dimethyl-silane | 123219-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {(1R,2R,3R,4R)-3-Benzyloxy-4-[(2S,4R,5R)-5-{(R)-2-benzyloxy-2-[(4R,5S,6R)-2,2,5-trimethyl-6-((S)-1-methyl-allyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-propyl}-2-(4-methoxy-phenyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-1-ethyl-2-methyl-pentyloxy}-tert-butyl-dimethyl-silane
• CAS: 123219-51-2
• 化学式: C₅₃H₈₀O₈Si
• 分子量: 873.299
• InChiKey: GYRDRFFKEHBNJF-XUSGXWSISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.73
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  73.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4R,5R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,4-dimethyl-3-phenylmethoxyheptanal 在 lithium aluminium tetrahydride 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 {(1R,2R,3R,4R)-3-Benzyloxy-4-[(2S,4R,5R)-5-{(R)-2-benzyloxy-2-[(4R,5S,6R)-2,2,5-trimethyl-6-((S)-1-methyl-allyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-propyl}-2-(4-methoxy-phenyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-1-ethyl-2-methyl-pentyloxy}-tert-butyl-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of macrolide antibiotics. 13. synthesis of certain derivatives of the seco-acid of erythronolide B

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00953721