potassium 2-[2-(1H-benzo[d]imidazol-2-ylthio)acetyl]hydrazinecarbodithioate | 1159405-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: potassium 2-[2-(1H-benzo[d]imidazol-2-ylthio)acetyl]hydrazinecarbodithioate
• CAS: 1159405-60-3
• 化学式: C₁₀H₉N₄OS₃*K
• 分子量: 336.504
• InChiKey: UNTHCKMPHIYQNW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.89
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  69.81
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium 2-[2-(1H-benzo[d]imidazol-2-ylthio)acetyl]hydrazinecarbodithioate 在 hydrazine hydrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-(1H-benzimidazol-2-ylsulfanyl)-N'-(4-{[(E)-phenylmethylidene]amino}-5-sulfanyl-4,5-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-yl)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  某些新型2-巯基苯并咪唑衍生物的合成及药理评价

  摘要：

  本研究是合成N'-（4-氨基-5-硫烷基-4H-1,2,4-三唑-3-基）-2-（1H-苯并咪唑-二唑-2-基硫烷基）乙酰肼的衍生物（ IV）。测试了对大肠杆菌和枯草芽孢杆菌的抗菌活性。通过圆盘扩散法进行的生物活动。化合物2MB1、2MB3、2MB5抑制了明显的微生物生长，而其余化合物则具有中等活性。通过减少注射皮下注射剂引起的大鼠足爪局部水肿来测试抗炎活性。化合物2MB1、2MB8、2MB5、2MB3和2MB6表现出令人满意的抗炎活性，而乙酸进行的镇痛活性可引起小鼠扭体作用，而化合物2MB1、2MB4和2MB7具有良好的镇痛活性。所有新合成的化合物的化学结构均通过IR确证，

  DOI：

  10.5012/jkcs.2013.57.6.755
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 在 hydrazine hydrate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 40.67h， 生成 potassium 2-[2-(1H-benzo[d]imidazol-2-ylthio)acetyl]hydrazinecarbodithioate
  参考文献：
  名称：

  某些新型2-巯基苯并咪唑衍生物的合成及药理评价

  摘要：

  本研究是合成N'-（4-氨基-5-硫烷基-4H-1,2,4-三唑-3-基）-2-（1H-苯并咪唑-二唑-2-基硫烷基）乙酰肼的衍生物（ IV）。测试了对大肠杆菌和枯草芽孢杆菌的抗菌活性。通过圆盘扩散法进行的生物活动。化合物2MB1、2MB3、2MB5抑制了明显的微生物生长，而其余化合物则具有中等活性。通过减少注射皮下注射剂引起的大鼠足爪局部水肿来测试抗炎活性。化合物2MB1、2MB8、2MB5、2MB3和2MB6表现出令人满意的抗炎活性，而乙酸进行的镇痛活性可引起小鼠扭体作用，而化合物2MB1、2MB4和2MB7具有良好的镇痛活性。所有新合成的化合物的化学结构均通过IR确证，

  DOI：

  10.5012/jkcs.2013.57.6.755

文献信息

• Anthelmintic Evaluation of Some Novel Synthesized 1,2,4-Triazole Moiety Clubbed with Benzimidazole Ring
  作者：P Kumar、J Sahoo

  DOI：10.13005/ojc/300125

  日期：2014.3.30

  phenoxy acetamide 6(a-g) were synthesized by the mixture of the compound of potassium 2-(2-(1H-benzo[d]imidazol-2-ylthio) acetyl) hydrazinecarbodithioate (4) and aryloxy acid hydrazide (5) in presence of hydrochloric acid. The predicted structures of the synthesized compounds were confirmed by different spectral analysis studies. The title compounds 6(a-g) were screened for anthelmintic activity against

  一系列N- [3-（1H-苯并[d]咪唑-2-基硫基]甲基）-5-巯基-4H-1，2，4-三唑-4基] -2-取代的苯氧基乙酰胺6（ag ）是通过在盐酸的存在下将2-（2-（1H-苯并[d]咪唑-2-基硫基）乙酰基）肼基二硫代硫酸钾（4）和芳氧基酰肼（5）的混合物进行合成的。通过不同的光谱分析研究证实了合成化合物的预测结构。筛选了标题化合物6（ag）的抗死后肺炎衣原体的驱虫活性。与标准药物（如阿苯达唑和哌嗪）相比，整个化合物均表现出良好的驱虫活性。