2-环丁基苯并咪唑 | 97968-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 2-环丁基苯并咪唑
• 英文名称: 2-cyclobutyl-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 2-cyclobutylbenzimidazole；2-cyclobutyl-1H-benzimidazole
• CAS: 97968-80-4
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂
• mdl: MFCD09834762
• 分子量: 172.23
• InChiKey: ANLLPTFGRAIIOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  229-230 °C
• 沸点：
  396.3±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.223

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-环丁基苯并咪唑 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-methyl-2-[2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)cyclobutyl]-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  立体选择性C ？二氧化硅负载的单膦-Ir催化剂对环丙烷和环戊二烯的氢硼化作用

  摘要：

  杂原子-定向Ç  ħ环丙烷和环丁烷用二氧化硅负载monophosphane-IR催化剂实现的硼基化。硼化发生在C 位于H键γ到具有卓越的定向N或O原子的顺式相对于所述定位基团的立体选择性。该协议被加到叔C的硼化一个稠环环丙烷的H键。

  DOI：

  10.1002/chem.201404362
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 、 7-methoxy-7-methyl-8-oxa-5,6-diazaspiro[3.4]oct-5-ene 在 氧气 作用下， 反应 12.0h， 以59%的产率得到2-环丁基苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  光化学同构法制备流动性脂肪醛

  摘要：

  廉价和易于获得的甲醛水溶液在与不稳定的重氮化合物的同系化反应中用作甲酰化试剂，这是通过在流动光反应器中对台式稳定的恶二唑啉进行紫外线光解而实现的。合成了各种脂族醛以及相应的衍生醇和苯并咪唑。不需要过渡金属催化剂或添加剂来影响反应，该反应在室温下进行80分钟。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02721

文献信息

• QUINOLONES USEFUL AS INDUCIBLE NITRIC OXIDE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：Smith Nicholas D.

  公开号：US20080139558A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  The present invention relates to novel quinolones of Formula I that inhibit inducible NOS synthase together with methods of synthesizing and using the compounds including methods for inhibiting or modulating nitric oxide synthesis and/or lowering nitric oxide levels in a patient by administering the compounds for the treatment of disease.

  本发明涉及抑制诱导型NOS合酶的新奎诺酮化合物（化学式I），以及合成和使用这些化合物的方法，包括通过向患者施用这些化合物来治疗疾病的抑制或调节一氧化氮合成和/或降低一氧化氮水平的方法。
• [EN] BICYCLIC PYRIMIDINE PI3K INHIBITOR COMPOUNDS SELECTIVE FOR P110 DELTA, AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIMIDINES BICYCLIQUES INHIBITEURS DE PI3K SÉLECTIFS POUR P110 DELTA, ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2010138589A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  Formula (I) ((Ia) and (Ib)) compounds wherein (i) X1 is N and X2 is S, (ii) X1 is CR7 and X2 is S, (iii) X1 is N and X2 is NR2, or (iv) X1 is CR7 and X2 is O, including stereoisomers, tautomers, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting the delta isoform of PI3K, and for treating disorders mediated by lipid kinases such as inflammation, immunological, and cancer. Methods of using compounds of Formula (I) for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  公式（I）（（Ia）和（Ib））化合物，其中（i）X1为N且X2为S，（ii）X1为CR7且X2为S，（iii）X1为N且X2为NR2，或（iv）X1为CR7且X2为O，包括其立体异构体，互变异构体，代谢物和药用可接受盐，用于抑制PI3K的δ异构体，并用于治疗由脂质激酶介导的疾病，如炎症，免疫和癌症。公开了使用公式（I）化合物进行体外，体内和体内诊断，预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病或相关病理状况的方法。
• Metal-Free-Visible Light C–H Alkylation of Heteroaromatics via Hypervalent Iodine-Promoted Decarboxylation
  作者：Julien Genovino、Yajing Lian、Yuan Zhang、Taylor O. Hope、Antoine Juneau、Yohann Gagné、Gajendra Ingle、Mathieu Frenette

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01085

  日期：2018.6.1

  A metal-free photoredox C–H alkylation of heteroaromatics from readily available carboxylic acids using an organic photocatalyst and hypervalent iodine reagents under blue LED light is reported. The developed methodology tolerates a broad range of functional groups and can be applied to the late-stage functionalization of drugs and drug-like molecules. The reaction mechanism was investigated with control

  据报道，在蓝色LED灯下，使用有机光催化剂和高价碘试剂可将易得的羧酸中的杂芳烃进行无金属的光氧化还原C–H烷基化反应。所开发的方法可以耐受各种官能团，并且可以应用于药物和类药物分子的后期功能化。通过控制实验，光物理实验以及DFT计算研究了反应机理。
• Spiro-cyclic beta-amino acid derivatives as inhibitors of matrix metalloproteases and TNF-alpha converting enzyme (TACE)
  申请人：——

  公开号：US20030087882A1

  公开（公告）日：2003-05-08

  The present application describes novel spiro-cyclic &bgr;-amino acid derivatives of formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring B is a 3-13 membered carbocycle or heterocycle, ring C forms a 3-11 membered spiro-carbocycle or spiro-heterocycleon ring B, and the other variables are defined in the present specification, which are useful as as matrix metalloproteinases (MMP), TNF-&agr; converting enzyme (TACE), and/or aggrecanase inhibitors.

  本申请描述了新颖的式I的螺环式&bgr;-氨基酸衍生物或其药用盐形式，其中环B是3-13成员碳环或杂环，环C形成3-11成员的螺环碳环或螺环杂环在环B上，并且其他变量在本规范中定义，这些衍生物可用作基质金属蛋白酶（MMP）、TNF-&agr;转化酶（TACE）和/或聚集素酶抑制剂。
• [EN] CYCLOBUTYL BENZIMIDAZOLES AS PDE10 INHIBITORS<br/>[FR] CYCLOBUTYL BENZIMIDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE10
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014078216A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present invention is directed to substituted cyclobutyl benzimidazole compounds which are useful as therapeutic agents for the treatment of central nervous system disorders associated with phosphodiesterase 10 (PDE10). The present invention also relates to the use of such compounds for treating neurological and psychiatric disorders, such as schizophrenia, psychosis or Huntington's disease, and those associated with striatal hypofunction or basal ganglia dysfunction.

  本发明涉及用作治疗与磷酸二酯酶10（PDE10）相关的中枢神经系统疾病的治疗剂的取代环丁基苯并咪唑化合物。本发明还涉及利用这些化合物治疗神经和精神障碍，如精神分裂症、精神病或亨廷顿病，以及与纹状体功能不足或基底神经节功能障碍相关的疾病。