(6R,7S)-7-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-3-methyl-8-oxo-4,5-dithia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid tert-butyl ester | 91685-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (6R,7S)-7-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-3-methyl-8-oxo-4,5-dithia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (6R,7S)-7-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-3-methyl-8-oxo-4,5-dithia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 91685-84-6
• 化学式: C₁₉H₃₃NO₄S₂Si
• 分子量: 431.693
• InChiKey: CGWZUUCDLBUSID-PVXIVEMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R,7S)-7-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-3-methyl-8-oxo-4,5-dithia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid tert-butyl ester 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 methyloxirane 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以60%的产率得到(6R,7S)-3-Bromomethyl-7-[(R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-8-oxo-4,5-dithia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Desulphurative approaches to penem antibiotics. IV. Bromination of 3-methyl-2-thiacephems, a novel entry in the synthesis of potent antimicrobial agents

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88159-9
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (Z)-2-[(2R,3S)-2-(1,3-benzothiazol-2-yldisulfanyl)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-oxoazetidin-1-yl]-3-methylsulfonyloxybut-2-enoate 生成 (6R,7S)-7-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-3-methyl-8-oxo-4,5-dithia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ——
  作者：ALPEGIANI M.、 BEDESCHI A.、 FOGLIO M.、 FRANCESCHI G.、 PERRONE E.

  DOI：——

  日期：——