ethyl (2R)-2-(allyloxy)-4-phenylbutanoate | 861389-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (2R)-2-(allyloxy)-4-phenylbutanoate
• 英文别名: ethyl (2R)-4-phenyl-2-prop-2-enoxybutanoate
• CAS: 861389-38-0
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: QSPZQFBGAIRBHZ-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2R)-2-(allyloxy)-4-phenylbutanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (R)-2-Allyloxy-4-phenyl-butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  钯催化的顺序烷基化-烯基化反应：在多官能化稠合芳环合成中的应用

  摘要：

  报道了通过串联钯催化的芳族取代分子内Heck序列由芳基碘化物和溴烯酸酯合成多官能化稠合的芳族碳和杂环。在85°C的CH 3 CN中，在降冰片烯和Cs 2 CO 3存在下，使用Pd（OAc）2和三-2-呋喃基膦（TFP），可以得到多种官能化的双环和三环稠合芳环。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.03.128
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯 、 3-溴丙烯 在 magnesium sulfate 、 silver(l) oxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 72.0h， 以49%的产率得到ethyl (2R)-2-(allyloxy)-4-phenylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的顺序烷基化-烯基化反应：在多官能化稠合芳环合成中的应用

  摘要：

  报道了通过串联钯催化的芳族取代分子内Heck序列由芳基碘化物和溴烯酸酯合成多官能化稠合的芳族碳和杂环。在85°C的CH 3 CN中，在降冰片烯和Cs 2 CO 3存在下，使用Pd（OAc）2和三-2-呋喃基膦（TFP），可以得到多种官能化的双环和三环稠合芳环。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.03.128