methyl 4-methyl-2-phenyl-5-(trifluoromethyl)-3,4-dihydropyrazole-3-carboxylate | 81963-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-methyl-2-phenyl-5-(trifluoromethyl)-3,4-dihydropyrazole-3-carboxylate
• CAS: 81963-49-7
• 化学式: C₁₃H₁₃F₃N₂O₂
• 分子量: 286.254
• InChiKey: OUIJLPFNWZXJFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120-125 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟-N'-苯基乙酰肼 在 五氯化磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 methyl 4-methyl-2-phenyl-5-(trifluoromethyl)-3,4-dihydropyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A Novel Route toN-Phenyl-C-(trifluoromethyl)nitrilimine from 3-Phenyl-5-trifluoromethyl-2,3-dihydro-1,3,4,2-oxadiazaphosphole

  摘要：

  在各种烯烃存在下，3-苯基-5-三氟甲基-2,2,2-三(对甲苯氧基)-2,3-二氢-1,3,4,2-噁二唑磷的热分解生成了 N-苯基-C-(三氟甲基)氮丙亚胺的 1,3-二极环加载产物。在苯胺中进行类似的分解可得到 N-苯基三氟乙酰胺苯基腙。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.2689

文献信息

• PREPARATION OF TRIFLUOROACETONITRILE PHENYLIMINE AND ITS REACTIONS WITH SOME DIPOLAROPHILES
  作者：Kiyoshi Tanaka、Seiji Maeno、Keiryo Mitsuhashi

  DOI：10.1246/cl.1982.543

  日期：1982.4.5

  Trifluoroaceto-N-phenylhydrazonoyl halides, the precursors of trifluoroacetonitrile phenylimine, prepared by halogenation of trifluoroacetaldehyde phenylhydrazone, react with various olefins and acetylenes in the presence of triethylamine to give 3-trifluoromethylpyrazolines and pyrazoles, respectively. The regioselective results are discussed in terms of HOMO-LUMO interaction of trifluoroacetonitrile

  三氟乙酰-N-苯腙酰卤是三氟乙腈苯亚胺的前体，由三氟乙醛苯腙卤化制备，在三乙胺存在下与各种烯烃和乙炔反应，分别生成3-三氟甲基吡唑啉和吡唑。区域选择性结果根据三氟乙腈苯基亚胺和偶极体的 HOMO-LUMO 相互作用进行了讨论。
• TANAKA, KIYOSHI;MAENO, SEIJI;MITSUHASHI, KEIRYO, CHEM. LETT., 1982, N 4, 543-546
  作者：TANAKA, KIYOSHI、MAENO, SEIJI、MITSUHASHI, KEIRYO

  DOI：——

  日期：——
• TANAKA, KIYOSHI;IGARASHI, TOH-RU;MAENO, SEIJI;MITSUHASHI, KEIRYO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 9, 2689-2690
  作者：TANAKA, KIYOSHI、IGARASHI, TOH-RU、MAENO, SEIJI、MITSUHASHI, KEIRYO

  DOI：——

  日期：——