1,7,8-Trimethyl-1,6,9,9b-tetrahydro-benzo[g]indole-2,3,3a,4-tetracarboxylic acid tetramethyl ester | 118824-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,7,8-Trimethyl-1,6,9,9b-tetrahydro-benzo[g]indole-2,3,3a,4-tetracarboxylic acid tetramethyl ester
• 英文别名: tetramethyl 1,7,8-trimethyl-9,9b-dihydro-6H-benzo[g]indole-2,3,3a,4-tetracarboxylate
• CAS: 118824-64-9
• 化学式: C₂₃H₂₇NO₈
• 分子量: 445.469
• InChiKey: SNUKULPOIOSYNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,8-trimethyl-8-azatricyclo[4.3.0.02,5]nona-1(9),3,6-triene 、 4-[5-(3-oxobutyl)-4-azatricyclo[5.2.2.02,6]undeca-2,5,8-trien-3-yl]butan-2-one 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  STEPHAN, DOMINIQUE;GORGUES, ALAIN;LE, COQ ANDRE, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 9, 1025-1028

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation de derives dihydro-4,7 isoindoliques et etude preliminaire de leur reactivite a l'egard d'alcenes et d'alcynes electrophiles
  作者：Dominique Stephan、Alain Gorgues、André Le Coq

  DOI：10.1016/0040-4039(88)85325-5

  日期：1988.1

  The 4,7-dihydroisoindolic derivatives are prepared through two pathways from acetylenedicarbaldehyde monoacetal. When reacted with electrophilic alkenes and alkynes under neutral conditions, they give rise to Diels-Alder and pseudo-Michael addition-substitution reactions.

  通过乙炔二甲醛单缩醛的两种途径制备4，7-二氢异吲哚衍生物。当在中性条件下与亲电烯烃和炔烃反应时，它们会引起Diels-Alder和拟Michael加成-取代反应。