O-[4-(benzenesulfonyl)-1-phenylundecan-3-yl] (2,4-dinitrophenyl)sulfanylmethanethioate | 135604-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-[4-(benzenesulfonyl)-1-phenylundecan-3-yl] (2,4-dinitrophenyl)sulfanylmethanethioate
• CAS: 135604-59-0
• 化学式: C₃₀H₃₄N₂O₇S₃
• 分子量: 630.807
• InChiKey: AZYQSUPVZQBPEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  129.65
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-[4-(benzenesulfonyl)-1-phenylundecan-3-yl] (2,4-dinitrophenyl)sulfanylmethanethioate 生成 1-phenyl-3-undecene
  参考文献：
  名称：

  通过自由基方法由β-羟基砜的黄药，硒代苯甲酸酯和硫代碳酸酯衍生物合成烯烃。

  摘要：

  β-羟基砜已被转化为相应的亲核衍生物（黄嘌呤，硒代苯甲酸酯，硫代碳酸酯）。这些化合物可通过自由基方法用于合成相应的烯烃，而无需使用锡试剂。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)85063-b
• 作为产物：
  描述：

  苯丙醛 、 二硫化碳 、 辛基磺酰苯 、 1-氯-2,4-二硝基苯 生成 O-[4-(benzenesulfonyl)-1-phenylundecan-3-yl] (2,4-dinitrophenyl)sulfanylmethanethioate
  参考文献：
  名称：

  通过自由基方法由β-羟基砜的黄药，硒代苯甲酸酯和硫代碳酸酯衍生物合成烯烃。

  摘要：

  β-羟基砜已被转化为相应的亲核衍生物（黄嘌呤，硒代苯甲酸酯，硫代碳酸酯）。这些化合物可通过自由基方法用于合成相应的烯烃，而无需使用锡试剂。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)85063-b

文献信息

• The invention of radical reactions. Part XXVII. Modified Julia Synthesis of Olefins Using radical deoxygenation.
  作者：Derek H.R. Barton、Catherine Tachdjian

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88251-x

  日期：1992.1

  Xanthate derivatives of beta-hydroxy sulfones react with methyl radicals generated from the photolysis of N-acetyloxy-2-thiopyridone lo give the corresponding olefin. Under identical conditions a secondary alcohol is transformed into its thiopyridyl derivative.