19-bromo-9-nonadecyne | 82672-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 19-bromo-9-nonadecyne
• 英文别名: 19-bromononadec-9-yne
• CAS: 82672-48-8
• 化学式: C₁₉H₃₅Br
• 分子量: 343.391
• InChiKey: XBNWTULESPUSAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.26
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  19-bromo-9-nonadecyne 在 Lindlar's catalyst 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 氢气 作用下， 以 苯 为溶剂， -40.0~-10.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 14.5h， 生成 (Z)-1-(2,3,5,6-tetramethoxyphenyl)-10-nonadecene
  参考文献：
  名称：

  前驱体及其类似物的全合成

  摘要：

  据报道，通过将1,2,4,5-四甲氧基苯与烷基溴化物直接烷基化，然后用硝酸铈铵（CAN）氧化可促进醌的形成和使受阻较弱的分子脱保护，从而有效地合成了maesanin和相关的醌。一步制得甲基醚，以提供所需的2-羟基-5-甲氧基-1,4-苯醌1a-h。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00927-2
• 作为产物：
  描述：

  10-十一炔醇 在 18-冠醚-6 、 对甲苯磺酸 吡啶 、 溴 、 对甲苯磺酸 、 sodium amide 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 14.67h， 生成 19-bromo-9-nonadecyne
  参考文献：
  名称：

  Kocian, Oldrich; Stransky, Karel; Zavada, Jiri, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1982, vol. 47, # 5, p. 1346 - 1355

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KOCIAN, O.;STRANSKY, K.;ZAVADA, J., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1982, 47, N 5, 1346-1355
  作者：KOCIAN, O.、STRANSKY, K.、ZAVADA, J.

  DOI：——

  日期：——