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6-[3,4,5-tris((S)-3,7-dimethyloctyloxy)phenyl]isocytosine | 625471-83-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-[3,4,5-tris((S)-3,7-dimethyloctyloxy)phenyl]isocytosine
英文别名
——
6-[3,4,5-tris((S)-3,7-dimethyloctyloxy)phenyl]isocytosine化学式
CAS
625471-83-2
化学式
C40H69N3O4
mdl
——
分子量
656.006
InChiKey
KMJFESACQLPJOO-ZDCRTTOTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.71
  • 重原子数:
    47.0
  • 可旋转键数:
    25.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    99.46
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,6-己二异氰酸酯6-[3,4,5-tris((S)-3,7-dimethyloctyloxy)phenyl]isocytosine吡啶4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 以27%的产率得到N,N'-(1,6-hexamethylene)-bis(2-ureido-6-[3,4,5-tris((S)-3,7-dimethyloctyloxy)phenyl]-4-pyrimidinone)
    参考文献:
    名称:
    基于脲基嘧啶酮四氢键的螺旋超分子聚集体。
    摘要:
    制备了一系列基于脲基嘧啶酮四氢键合单元的单官能和双官能化合物2-7,以研究这些化合物在本体和溶液中的聚集方式。化合物2-7表现出热致液晶性质,如通过差示扫描量热法和光学偏振显微镜所证明的。通过在对准的样品上的X射线衍射确认2a的有序六方盘状(D(ho))相的存在。在氯仿中,双功能化合物在毫摩尔浓度下形成环状二聚体,这些二聚体与高于临界浓度的线性物质平衡存在,取决于间隔物的结构,该临界浓度可能为6 mM至大于260 mM。在氯仿中的圆二色性测量未显示出棉花效应。化合物3、4b和7b的十二烷溶液在苯基-嘧啶酮单元的吸收带上表现出棉花效应。在7a和7b的混合物中观察到手性的放大,但在4a和4b的混合物中未观察到,表明7a和7b在十二烷溶液中形成具有螺旋结构的混合聚合物聚集体,而4a和4b不要。升高温度会失去棉花效应。在25摄氏度下3失去了一半的螺旋度,在60摄氏度下4 b失去了一半的螺旋度,这表明带有较短间隔基的3形成的稳定性不如4
    DOI:
    10.1002/chem.200204495
  • 作为产物:
    描述:
    碳酸胍 、 ethyl 3,4,5-tris((S)-3,7-dimethyloctyloxy)benzoylacetate 以 乙醇 为溶剂, 以45%的产率得到6-[3,4,5-tris((S)-3,7-dimethyloctyloxy)phenyl]isocytosine
    参考文献:
    名称:
    基于脲基嘧啶酮四氢键的螺旋超分子聚集体。
    摘要:
    制备了一系列基于脲基嘧啶酮四氢键合单元的单官能和双官能化合物2-7,以研究这些化合物在本体和溶液中的聚集方式。化合物2-7表现出热致液晶性质,如通过差示扫描量热法和光学偏振显微镜所证明的。通过在对准的样品上的X射线衍射确认2a的有序六方盘状(D(ho))相的存在。在氯仿中,双功能化合物在毫摩尔浓度下形成环状二聚体,这些二聚体与高于临界浓度的线性物质平衡存在,取决于间隔物的结构,该临界浓度可能为6 mM至大于260 mM。在氯仿中的圆二色性测量未显示出棉花效应。化合物3、4b和7b的十二烷溶液在苯基-嘧啶酮单元的吸收带上表现出棉花效应。在7a和7b的混合物中观察到手性的放大,但在4a和4b的混合物中未观察到,表明7a和7b在十二烷溶液中形成具有螺旋结构的混合聚合物聚集体,而4a和4b不要。升高温度会失去棉花效应。在25摄氏度下3失去了一半的螺旋度,在60摄氏度下4 b失去了一半的螺旋度,这表明带有较短间隔基的3形成的稳定性不如4
    DOI:
    10.1002/chem.200204495
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