N-(3-fluoro-2-formylphenyl)acetamide | 869937-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-fluoro-2-formylphenyl)acetamide
• 英文别名: N-(3-fluoro-2-formyl-phenyl)-acetamide
• CAS: 869937-05-3
• 化学式: C₉H₈FNO₂
• 分子量: 181.166
• InChiKey: ZYRDUOYULQETDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-fluoro-2-formylphenyl)acetamide 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(3-fluoro-2-propioloylphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  金催化合成邻醌甲基化物类似物作为反应性合成前体

  摘要：

  2-外亚甲基吲哚啉-3-酮是有用的合成中间体，具有独特的吲哚支架。然而，由于其反应性和不稳定性，其合成尚未见报道。在这项研究中，金（I）催化的方法通过5-exo-生成2-外亚甲基吲哚啉-3-酮衍生物开发了带有炔末端的 dig-2-(2-氨基)苯基炔基酮的选择性环化。随后生成的 2-外亚甲基吲哚啉-3-酮的假二聚及其与 1,1-二取代烯烃的 [4+2] 环化反应分别产生螺假吲哚氧基和吡喃吲哚衍生物，定量产率为 21%。金催化环化的密度泛函理论计算提供了对 5-exo-dig 选择性的见解。此外，根据1H NMR波谱监测结果，首次分离出反应性2-外亚甲基二氢吲哚-3-酮。分离的产物应用于各种转化。我们的合成方法促进了具有复杂环状结构的生物活性剂和功能材料的发展。

  DOI：

  10.1002/adsc.202400013
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氟苯甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(3-fluoro-2-formylphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  金催化合成邻醌甲基化物类似物作为反应性合成前体

  摘要：

  2-外亚甲基吲哚啉-3-酮是有用的合成中间体，具有独特的吲哚支架。然而，由于其反应性和不稳定性，其合成尚未见报道。在这项研究中，金（I）催化的方法通过5-exo-生成2-外亚甲基吲哚啉-3-酮衍生物开发了带有炔末端的 dig-2-(2-氨基)苯基炔基酮的选择性环化。随后生成的 2-外亚甲基吲哚啉-3-酮的假二聚及其与 1,1-二取代烯烃的 [4+2] 环化反应分别产生螺假吲哚氧基和吡喃吲哚衍生物，定量产率为 21%。金催化环化的密度泛函理论计算提供了对 5-exo-dig 选择性的见解。此外，根据1H NMR波谱监测结果，首次分离出反应性2-外亚甲基二氢吲哚-3-酮。分离的产物应用于各种转化。我们的合成方法促进了具有复杂环状结构的生物活性剂和功能材料的发展。

  DOI：

  10.1002/adsc.202400013

文献信息

• 2-Arylaminopyrimidine als PLK Inhibitoren
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1598343A1

  公开（公告）日：2005-11-23

  Die vorliegende Erfindung umfasst Verbindungen der allgemeinen Formel (1) worin A, X, Y, Z, Ra, Rb, Rc, R1, R2 und R3 wie in Anspruch 1 definiert sind, welche zur Behandlung von Krankheiten, die durch exzessive oder anomale Zellproliferation charakterisiert sind, geeignet sind, sowie deren Verwendung zur Herstellung eines Arzneimittels mit den vorstehend genannten Eigenschaften.

  本发明涵盖了一般式（1）中A、X、Y、Z、Ra、Rb、Rc、R1、R2和R3如权利要求1所定义的化合物，适用于治疗由过度或异常细胞增殖特征化的疾病，以及它们用于制备具有上述特性的药物的用途。
• Pyrimidine as PLK inhibitors
  申请人：Stadtmueller Heinz

  公开号：US20050261295A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  The present invention comprises compounds of general formula (1) wherein A, X, Y, Z, R a , R b , R c , R 1 , R 2 and R 3 are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or anomalous cell proliferation, and the use thereof for preparing a pharmaceutical composition with the above-mentioned properties.

  本发明涉及一般式（1）的化合物，其中A、X、Y、Z、Ra、Rb、Rc、R1、R2和R3如权利要求1所定义，适用于治疗由过度或异常细胞增殖所特征的疾病，并将其用于制备具有上述特性的制药组合物。
• Pyrimidines as PLK inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US07241769B2

  公开（公告）日：2007-07-10

  The present invention comprises compounds of general formula (1) wherein A, X, Y, Z, Ra, Rb, Rc, R1, R2 and R3 are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or anomalous cell proliferation, and the use thereof for preparing a pharmaceutical composition with the above-mentioned properties.

  本发明涉及一般式(1)的化合物，其中A、X、Y、Z、Ra、Rb、Rc、R1、R2和R3如权利要求1所定义，适用于治疗由细胞过度增殖或异常增殖所特征的疾病，并将其用于制备具有上述特性的药物组合物。
• PYRIMIDINE ALS PLK INHIBITOREN
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1751118A1

  公开（公告）日：2007-02-14
• US7241769B2
  申请人：——

  公开号：US7241769B2

  公开（公告）日：2007-07-10