1-[(E)-4-deuteriooxybut-2-enyl]naphthalene | 1392294-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-[(E)-4-deuteriooxybut-2-enyl]naphthalene
• CAS: 1392294-89-1
• 化学式: C₁₄H₁₄O
• 分子量: 199.257
• InChiKey: YIGVCMYCLWVCNC-DEEXBSHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基萘 在 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 ((C₁₀H₈N₂)Pd)6(C₃N₃(C₅H₄N)3)4⁽¹²⁺⁾*12NO₃^(1-)=((C₁₀H₈N₂)Pd)6(C₃N₃(C₅H₄N)3)4(NO₃)12 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 water-d2 、 乙醚 为溶剂， 反应 24.08h， 生成 1-(2-Deuteriooxybut-3-enyl)naphthalene 、 1-[(E)-4-deuteriooxybut-2-enyl]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  A self-assembled cage as a non-covalent protective group: regioselectivity control in the nucleophilic substitution of aryl-substituted allylic chlorides

  摘要：

  芳基取代的烯丙基氯化物在自组装笼中以一种受限的取向被容纳，使得内部的反应位点被屏蔽，而外部的反应位点则暴露出来。这种非共价保护增强了烯丙基取代反应的末端区域选择性。

  DOI：

  10.1039/c2cc33660j

文献信息

• A self-assembled cage as a non-covalent protective group: regioselectivity control in the nucleophilic substitution of aryl-substituted allylic chlorides
  作者：Yuh Kohyama、Takashi Murase、Makoto Fujita

  DOI：10.1039/c2cc33660j

  日期：——

  Aryl-substituted allylic chlorides are accommodated by a self-assembled cage in such a restricted orientation that the internal reaction sites are shielded while the external ones are exposed. This non-covalent protection enhances terminal regioselectivity in the allylic substitution.

  芳基取代的烯丙基氯化物在自组装笼中以一种受限的取向被容纳，使得内部的反应位点被屏蔽，而外部的反应位点则暴露出来。这种非共价保护增强了烯丙基取代反应的末端区域选择性。