(2S,4R)-1-benzyloxycarbonyl-2-acetoxymethyl-4-hydroxypyrrolidine | 114358-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-1-benzyloxycarbonyl-2-acetoxymethyl-4-hydroxypyrrolidine
• 英文别名: benzyl (2S,4R)-2-(acetyloxymethyl)-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 114358-21-3
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₅
• 分子量: 293.32
• InChiKey: OQHMLYGHPLRKAM-UONOGXRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-1-benzyloxycarbonyl-2-acetoxymethyl-4-hydroxypyrrolidine 在 palladium-carbon 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (2S,4R)-2-acetoxymethyl-4-hydroxypyrrolidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Beta-lactam compounds

  摘要：

  一种β-内酰胺化合物，化学式为：##STR1##或其药学上可接受的盐，可用作抗微生物剂或合成抗微生物剂的中间体。

  公开号：

  US05093328A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R)-1-benzyloxycarbonyl-2-acetoxymethyl-4-t-butyldimethylsilyloxypyrrolidine 、 trifluoroborane diethyl ether 、 在 碳酸氢钠 、 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以gave (2S,4R)-1-benzyloxycarbonyl-2-acetoxymethyl-4-hydroxypyrrolidine的产率得到(2S,4R)-1-benzyloxycarbonyl-2-acetoxymethyl-4-hydroxypyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Beta-lactam compounds

  摘要：

  一种β-内酰胺化合物，化学式为：##STR1## 或其药学上可接受的盐，可用作抗微生物剂或抗微生物剂合成中间体。

  公开号：

  US05093328A1

文献信息

• Beta-lactam compounds, and their production
  申请人：SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0243686B1

  公开（公告）日：1992-07-15
• US5093328A
  申请人：——

  公开号：US5093328A

  公开（公告）日：1992-03-03