| 904893-06-7

• CAS: 904893-06-7
• 化学式: C₁₂H₁₀Ni₂O₂
• 分子量: 303.59
• InChiKey: QLTRRDXXPOMJMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 dicyclopentadienyldi(μ-tert-butylthiolato)(μ-sulfido)dichromium 以 正戊烷 、 苯 为溶剂， 生成 (C5H5)2Cr2(μ3-S)2(μ4-S)Ni2(C5H5)2
  参考文献：
  名称：

  具有金属-金属键的反铁磁性络合物：VIII。合成和反铁磁性异核簇的结构，“蝴蝶”（或“金属链”），（CP 4的Cr 2的Ni 2）（μ 3 -S）2（μ 4 -S）

  摘要：

  通过加热（CpCrSCMe 3）2 S（I）在苯中的溶液和[CpNi（CO）] 2在戊烷中的溶液的混合物，然后在氧化铝上进行色谱分离，得到异核簇的深樱桃红色针状（Cp 4 Cr 2 Ni 2）（μ 3 -S）2（μ 4 -S）（获得II），其结构建立了一个完整的X射线分析的基础上。晶体为菱形，空间群为Pbca。a = 12.07（1），b = 18.50（2），c = 17.36（1）Å，Z=8。II的金属骨架具有“蝴蝶”或“金属链”结构，具有直接CrCr键（2.62（1）Å）和不等价的CrNi键，分别为2.86（1）和2.64（1） ，而Ni·Ni距离是非键合（4.34（1）Å）。NiCr 2三角形平面产生127°的二面角。两个μ 3 -bridged硫原子这些三角形下定位，而第三硫原子为μ 4 -bridging协调与2.29（1）和2.25平均NiS和CrS距离集群中的所有四个金属原子（1）

  DOI：

  10.1016/0022-328x(82)80007-7
• 作为产物：
  描述：

  isopropyl 3-phenylpropiolate 、 cyclopentadienylmolybdenum tricarbonyl dimer 、 nickelocene 以 甲苯 为溶剂， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Jaouen, Gérard; Marinetti, Angela; Saillard, Jean-Yves, Organometallics, 1982, vol. 1, # 50, p. 225 - 227

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mononuclear Ni(III) Complexes [Ni^III(L)(P(C₆H₃-3-SiMe₃-2-S)₃)]^0/1- (L = Thiolate, Selenolate, CH₂CN, Cl, PPh₃):  Relevance to the Nickel Site of [NiFe] Hydrogenases
  作者：Chien-Ming Lee、Ya-Lan Chuang、Chao-Yi Chiang、Gene-Hsiang Lee、Wen-Feng Liaw

  DOI：10.1021/ic061399g

  日期：2006.12.1

  to yield complex 3 (kobs = (6.01 +/- 0.03) x 10-4 s-1 for conversion of complex 4 into 3 vs kobs = (4.78 +/- 0.02) x 10-5 s-1 for conversion of complex 2 into 3). Interestingly, addition of CH3CN into complex 3 in the presence of sodium hydride yielded the stable Ni(III)-cyanomethanide complex 7 with a NiIII-CH2CN bond distance of 2.037(3) A. The NiIII-SEt bond length of 2.273(1) A in complex 4 is at

  稳定的单核Ni（III）-硫醇盐配合物[NiIII（L）（P（C6H3-3-SiMe3-2-S）3）]-（L = SEPh（2），Cl（3），SEt（4），分离2-S-C4H3S（5），CH2CN（7）），并通过UV-vis，EPR，IR，SQUID，CV，1H NMR和单晶X射线衍射进行表征。由单齿配体L和苯硫醇酯环的取代基调节的配合物[NiIII（L）（P（ -3-SiMe3-2-S）3）]-镍中心的碱度（电子密度）提高，促进了稳定性和反应性。与络合物3在-1.17 V（vs Cp2Fe / Cp2Fe +）不可逆还原相比，络合物[NiIII（SEPh）（P（o-C6H4S）3）]-，2、4和7的循环伏安图显示可逆NiIII / II氧化还原过程分别具有E（1/2）= -1.20，-1.26，-1.32和-1.34 V（相对于Cp2Fe / Cp2Fe +）。与含有苯硒酸酯配位的
• Freeland, Brian H.; Hux, Janet E.; Payne, Nicholas C., Inorganic Chemistry, 1980, vol. 19, # 3, p. 693 - 696
  作者：Freeland, Brian H.、Hux, Janet E.、Payne, Nicholas C.、Tyers, Kenneth G.

  DOI：——

  日期：——
• Weiss, Jurij; Frank, Alissa; Herdtweck, Eberhardt, Chemische Berichte, 1996, vol. 129, # 3, p. 297 - 304
  作者：Weiss, Jurij、Frank, Alissa、Herdtweck, Eberhardt、Nlate, Sylvain、Mattner, Mike、Fischer, Roland A.

  DOI：——

  日期：——
• Weinmann, Wolfgang; Wolf, Andreas; Pritzkow, Hans, Organometallics, 1995, vol. 14, # 4, p. 1911 - 1919
  作者：Weinmann, Wolfgang、Wolf, Andreas、Pritzkow, Hans、Siebert, Walter、Barnum, Beverly A.、Carroll, Patrick J.、Sneddon, Larry G.

  DOI：——

  日期：——
• Highly Metallized Polymers:  Synthesis, Characterization, and Lithographic Patterning of Polyferrocenylsilanes with Pendant Cobalt, Molybdenum, and Nickel Cluster Substituents
  作者：Wing Yan Chan、Scott B. Clendenning、Andrea Berenbaum、Alan J. Lough、Stephane Aouba、Harry E. Ruda、Ian Manners

  DOI：10.1021/ja045386i

  日期：2005.2.1

  High molecular weight, soluble, air- and moisture-stable, highly metallized (>25 wt% metal) polyferrocenylsilanes (PFS) [Fe(eta-C5H4)(2)Si(Me)Co-2(CO)(6)C2Ph}] (Co-PFS), [Fe(eta-C5H4)(2)Si(Me)Mo2-Cp2(CO)(4)C2Ph}](n) (Mo-PFS), and [Fe(eta-C5H4)(2)Si(Me)Ni2Cp2C2Ph}](n) (Ni-PFS) containing pendant cobalt, molybdenum, and nickel clusters, respectively, have been prepared via macromolecular clusterization of an acetylide-substituted PFS [Fe(eta-C5H4)(2)Si(Me)C=CPh](n) with [Co-2(CO)(8)], [MoCp(CO)(2)}(2)], or [NiCp-(CO)}(2)]. The extent of clusterization achieved was in the range of 70-75%. All three highly metallized polymers were demonstrated to function as negative-tone resists in electron-beam lithography, while Co-PFS and Mo-PFS were successfully patterned by UV-photolithography, allowing the fabrication of micronsized bars, dots, and lines. These studies suggest that the highly metallized polymers may be useful in the fabrication of patterned arrays of alloy nanoparticles for both materials science and catalytic applications.