(1SR,2RS,5SR,6RS)-5-acetoxy-9,9-(ethylenedioxy)-6-methyl-2-((p-toluenesulfonyl)oxy)bicyclo<4.4.0>decane-1-ol | 80800-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1SR,2RS,5SR,6RS)-5-acetoxy-9,9-(ethylenedioxy)-6-methyl-2-((p-toluenesulfonyl)oxy)bicyclo<4.4.0>decane-1-ol
• CAS: 80800-91-5
• 化学式: C₂₂H₃₀O₈S
• 分子量: 454.541
• InChiKey: GQJVXBHJDSWUEB-AQCRLBJHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  108.36
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1SR,2RS,5SR,6RS)-5-acetoxy-9,9-(ethylenedioxy)-6-methyl-2-((p-toluenesulfonyl)oxy)bicyclo<4.4.0>decane-1-ol 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以100%的产率得到(1SR,2RS,5SR,6RS)-9,9-(ethylenedioxy)-6-methyl-2-((p-toluenesulfonyl)oxy)bicyclo<4.4.0>decane-1,5-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of sesquiterpene antitumor lactones. 9. The hydronaphthalene route to pseudoguaianes. Total synthesis of (.+-.)-confertin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00371a020
• 作为产物：
  描述：

  (4aS,5S)-(-)-5-(acetyloxy)-3,4,4a,5,6,7-hexahydro-4a-methyl-2(1H)-naphthalenone ethylene acetal 在 吡啶 、 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 192.0h， 生成 (1SR,2RS,5SR,6RS)-5-acetoxy-9,9-(ethylenedioxy)-6-methyl-2-((p-toluenesulfonyl)oxy)bicyclo<4.4.0>decane-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of sesquiterpene antitumor lactones. 9. The hydronaphthalene route to pseudoguaianes. Total synthesis of (.+-.)-confertin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00371a020