6-allyl-5-hydroxy-3H-benzo[f]chromen-3-one | 1217293-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 6-allyl-5-hydroxy-3H-benzo[f]chromen-3-one
• CAS: 1217293-89-4
• 化学式: C₁₆H₁₂O₃
• 分子量: 252.269
• InChiKey: LPEXQCGMFHPFNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  214-216 °C (decomp)
• 沸点：
  469.1±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.299±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  50.44
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-allyl-5-hydroxy-3H-benzo[f]chromen-3-one 在 硫酸 作用下， 反应 0.33h， 以72%的产率得到2-methyl-2,3-dihydro-10H-benzo[f]furo[3.2-h]chromen-10-one
  参考文献：
  名称：

  Convenient synthesis of fused pyrano[3,2-h]- and furo[3,2-h]benzo[f]coumarins from naphthalene-2,3-diol

  摘要：

  The treatment of 8-propargyloxy-benzol[f]coumarin with boron trifluoride diethyl etherate in N,N-dimethylformamide under reflux or MW irradiation resulted in pyrano[3,2h]benzo[f]coumarin, while the furo[3,2-h]benzo[f]coumarin is received from the treatment with N-methylformamide under MW irradiation (C) 2009 Elsevier Ltd All rights reserved

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.12.016
• 作为产物：
  描述：

  5-allyloxy-3H-benzo[f]chromen-3-one 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 N-甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以98%的产率得到6-allyl-5-hydroxy-3H-benzo[f]chromen-3-one
  参考文献：
  名称：

  Convenient synthesis of fused pyrano[3,2-h]- and furo[3,2-h]benzo[f]coumarins from naphthalene-2,3-diol

  摘要：

  The treatment of 8-propargyloxy-benzol[f]coumarin with boron trifluoride diethyl etherate in N,N-dimethylformamide under reflux or MW irradiation resulted in pyrano[3,2h]benzo[f]coumarin, while the furo[3,2-h]benzo[f]coumarin is received from the treatment with N-methylformamide under MW irradiation (C) 2009 Elsevier Ltd All rights reserved

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.12.016