(S)-(phenylmethyl) N-(2-(3-chloro-4,5-di(phenylmethoxy)-phenyl)-2-hydroxyethyl)-N-methylcarbamate | 227618-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-(phenylmethyl) N-(2-(3-chloro-4,5-di(phenylmethoxy)-phenyl)-2-hydroxyethyl)-N-methylcarbamate
• 英文别名: (s)-(phenylmethyl)-N-(2-(3-chloro-4,5-di(phenylmethoxy)-phenyl)-2-hydroxyethyl)-N-methylcarbamate；benzyl N-[(2S)-2-[3-chloro-4,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]-2-hydroxyethyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 227618-90-8
• 化学式: C₃₁H₃₀ClNO₅
• 分子量: 532.036
• InChiKey: FLQUWMXHNQZPLL-MUUNZHRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(phenylmethyl) N-(2-(3-chloro-4,5-di(phenylmethoxy)-phenyl)-2-hydroxyethyl)-N-methylcarbamate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (S)-5-(2-(acetylmethylamino)-1-hydroxyethyl)-3-chloro-1,2-phenylene diacetate
  参考文献：
  名称：

  Aminoalcohols V [1]: A Methodfor the Synthesis of EnantiomericallyPure Ring-Chlorinated Epinephrinesand Norepinephrines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/pl00010225
• 作为产物：
  描述：

  (2S-(2α,3aα,4β,7β,7aα))-3-chloro-α-((octahydro-7,8,8-trimethyl-4,7-methano-benzofuran-2-yl)oxy)-4,5-di(phenylmethoxy)-benzeneacetonitrile 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 (S)-(phenylmethyl) N-(2-(3-chloro-4,5-di(phenylmethoxy)-phenyl)-2-hydroxyethyl)-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Aminoalcohols V [1]: A Methodfor the Synthesis of EnantiomericallyPure Ring-Chlorinated Epinephrinesand Norepinephrines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/pl00010225