S-(furan-2-ylmethyl) furan-2-ylmethanesulfonothioate | 1353572-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: S-(furan-2-ylmethyl) furan-2-ylmethanesulfonothioate
• 英文别名: 2-(Furan-2-ylmethylsulfonylsulfanylmethyl)furan；2-(furan-2-ylmethylsulfonylsulfanylmethyl)furan
• CAS: 1353572-09-4
• 化学式: C₁₀H₁₀O₄S₂
• 分子量: 258.319
• InChiKey: RUMRCMWXCZDNNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  糠基硫醇 在 双氧水 、 四氯化钛 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.07h， 以92%的产率得到S-(furan-2-ylmethyl) furan-2-ylmethanesulfonothioate
  参考文献：
  名称：

  由H 2 O 2 -TiCl 4合成磺酰氯和硫代磺酸盐

  摘要：

  描述了一种使用四氯化钛与氧化剂过氧化氢结合将硫醇氧化氯化为磺酰氯的新方法。还报道了硫醇直接转化为其相应的硫代磺酸盐。良好至优异的产率，短的反应时间，高效率，成本效益以及所需产物的容易分离使本方法学成为实用的替代方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.11.052

文献信息

• Blue Light-Induced Coupling of N-Hydroxy Sulfonamides: An Efficient and Green Approach to Symmetrical Thiosulfonates
  作者：A. K. Pandey、A. Kumar、S. K. Srivastava

  DOI：10.1134/s1070428022060136

  日期：2022.6
• Synthesis of sulfonyl chlorides and thiosulfonates from H2O2–TiCl4
  作者：Kiumars Bahrami、Mohammad M. Khodaei、Donya Khaledian

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.11.052

  日期：2012.1

  A new method is described for the oxidative chlorination of thiols to sulfonyl chlorides using titanium tetrachloride in combination with the oxidant hydrogen peroxide. Direct conversion of thiols into their corresponding thiosulfonates is also reported. Good to excellent yields, short reaction times, high efficiencies, cost-effectiveness, and, facile isolation of the desired products make the present

  描述了一种使用四氯化钛与氧化剂过氧化氢结合将硫醇氧化氯化为磺酰氯的新方法。还报道了硫醇直接转化为其相应的硫代磺酸盐。良好至优异的产率，短的反应时间，高效率，成本效益以及所需产物的容易分离使本方法学成为实用的替代方法。