(2-oxo-cyclohexyl)-phenyl-methyl-acetate | 92581-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-oxo-cyclohexyl)-phenyl-methyl-acetate
• 英文别名: 2-(α-acetoxy-benzyl)-cyclohexanone；2-(α-Acetoxy-benzyl)-cyclohexanon；[(2-Oxocyclohexyl)-phenylmethyl] acetate
• CAS: 92581-76-5
• 化学式: C₁₅H₁₈O₃
• 分子量: 246.306
• InChiKey: QMRRQKJDKKOGPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 1-乙酸环己烯酯 在 TrB(C₆F₅)4 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以66%的产率得到(2-oxo-cyclohexyl)-phenyl-methyl-acetate
  参考文献：
  名称：

  Aldol Reaction of Enol Esters Catalyzed by Cationic Species Paired with Tetrakis(pentafluorophenyl)borate.

  摘要：

  酮酸酯的交叉 aldol 反应，作为弱的碳亲核试剂，与醛在温和条件下有效进行，使用小量的几种阳离子物质与四氟苯基硼酸盐配对催化。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.1838

文献信息

• Catalytic Nucleophilic Acyl Substitution of Anhydrides by Amphoteric Vanadyl Triflate
  作者：Chien-Tien Chen、Jen-Huang Kuo、Chun-Hsin Li、N. B. Barhate、Sang-Wen Hon、Tai-Wei Li、Shi-Deh Chao、Chia-Cheng Liu、Ying-Chieh Li、I-Hsin Chang、Jin-Sheng Lin、Chin-Jing Liu、Y-Chen Chou

  DOI：10.1021/ol016684c

  日期：2001.11.1

  [GRAPHICS]Among four vanadyl species examined, vanadyl triflate was the most efficient catalyst to facilitate nucleophilic acyl substitution of anhydrides with a myriad array of alcohols, amines, and thiols in high yields and high chemoselectivity. By using mixed-anhydride technique, one can achieve oleate and peptide syntheses. In marked contrast to common metal triflates, the amphoteric character of the V=O unit in vanadyl species was proven to be responsible for the catalytic profile in this process.
• Vorlaender; Kunze, Chemische Berichte, 1926, vol. 59, p. 2081
  作者：Vorlaender、Kunze

  DOI：——

  日期：——