(3,5,6-trivinylbenzene-1,2,4-triyl)tris((3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone) | 1369534-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (3,5,6-trivinylbenzene-1,2,4-triyl)tris((3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone)
• 英文别名: (3,4,5-Trimethoxyphenyl)-[2,3,6-tris(ethenyl)-4,5-bis(3,4,5-trimethoxybenzoyl)phenyl]methanone；(3,4,5-trimethoxyphenyl)-[2,3,6-tris(ethenyl)-4,5-bis(3,4,5-trimethoxybenzoyl)phenyl]methanone
• CAS: 1369534-36-0
• 化学式: C₄₂H₄₂O₁₂
• 分子量: 738.788
• InChiKey: HKLSEDIEROIUNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pent-4-en-2-yn-1-ol 在 manganese(IV) oxide 、 (dppp)CoBr₂ 、 zinc(II) iodide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 (3,5,6-trivinylbenzene-1,2,4-triyl)tris((3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone)
  参考文献：
  名称：

  共轭烯炔的区域选择性溶剂依赖性苯环。

  摘要：

  钴催化下烯炔的转化导致二氯甲烷中对称的苄环化产物。在四氢呋喃中，钴催化的反应以中等至良好的产率和良好的区域选择性提供了空前的不对称苯环化产物。另外，当将缺电子的炔烃用于钴催化的转化中以四氢呋喃为溶剂生成1,2,4-三乙烯基苯衍生物时，可以实现炔烃亚基的环三聚。

  DOI：

  10.1039/c2cc30777d

文献信息

• Regioselective solvent-dependent benzannulation of conjugated enynes
  作者：Florian Pünner、Gerhard Hilt

  DOI：10.1039/c2cc30777d

  日期：——

  transformation of enynes under cobalt-catalysis leads to symmetrical benzannulation products in dichloromethane. In tetrahydrofuran the cobalt-catalysed reactions afforded the unprecedented unsymmetrical benzannulation products in moderate to good yields and good regioselectivities. In addition, cyclotrimerisation of the alkyne subunit can be realised when electron-deficient enynes are applied in the

  钴催化下烯炔的转化导致二氯甲烷中对称的苄环化产物。在四氢呋喃中，钴催化的反应以中等至良好的产率和良好的区域选择性提供了空前的不对称苯环化产物。另外，当将缺电子的炔烃用于钴催化的转化中以四氢呋喃为溶剂生成1,2,4-三乙烯基苯衍生物时，可以实现炔烃亚基的环三聚。