[9,10-Dioxo-5-(trifluoromethylsulfonyloxy)anthracen-1-yl] trifluoromethanesulfonate | 1363766-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: [9,10-Dioxo-5-(trifluoromethylsulfonyloxy)anthracen-1-yl] trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: [9,10-dioxo-5-(trifluoromethylsulfonyloxy)anthracen-1-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1363766-54-4
• 化学式: C₁₆H₆F₆O₈S₂
• 分子量: 504.341
• InChiKey: OMPREGTZNLBHNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [9,10-Dioxo-5-(trifluoromethylsulfonyloxy)anthracen-1-yl] trifluoromethanesulfonate 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 硫酸 、 lithium chloride 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 9,26-Dibutyl-7,13,24,30-tetrazanonacyclo[17.15.1.12,14.03,12.06,11.020,29.023,28.031,35.018,36]hexatriaconta-1(35),2,4,6(11),7,9,12,14,16,18(36),19,21,23(28),24,26,29,31,33-octadecaene
  参考文献：
  名称：

  Tetraazaarenes by the ceramidonine approach

  摘要：

  通过酸催化的脱环化反应合成扩展的杂芳烃，被作为一种高共轭电子受体材料的途径，最终导向异石墨烯纳米带。尽管后者的视角仍被认为具有挑战性，但前者的例子则是合成带有溶解性烷基取代基的扩展四氮杂环。

  DOI：

  10.1039/c2nj21033a

文献信息

• Tetraazaarenes by the ceramidonine approach
  作者：Parantap Sarkar、Ie-Rang Jeon、Fabien Durola、Harald Bock

  DOI：10.1039/c2nj21033a

  日期：——

  The synthesis of extended heteroarenesvia the acid-promoted dehydrocyclisation of arylamino-anthraquinones is examined as an approach to highly conjugated electron-acceptor materials and eventually to heterographene nanoribbons. Whilst the latter perspective is found to remain challenging, the former is exemplified by the synthesis of extended tetraazaheterocycles bearing solubilising alkyl substituents.

  通过酸催化的脱环化反应合成扩展的杂芳烃，被作为一种高共轭电子受体材料的途径，最终导向异石墨烯纳米带。尽管后者的视角仍被认为具有挑战性，但前者的例子则是合成带有溶解性烷基取代基的扩展四氮杂环。