N-2'-(Amino-2-hydroxyethyl)ethyl hydroxyacetamide | 100585-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-2'-(Amino-2-hydroxyethyl)ethyl hydroxyacetamide
• 英文别名: 2-Hydroxy-N-[2-[(2-hydroxyethyl)amino]ethyl]acetamide；2-hydroxy-N-[2-(2-hydroxyethylamino)ethyl]acetamide
• CAS: 100585-62-4
• 化学式: C₆H₁₄N₂O₃
• 分子量: 162.189
• InChiKey: LFJANGSHOSUNFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  466.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  羟基乙酸 、 羟乙基乙二胺 反应 3.2h， 以94%的产率得到N-2'-(Amino-2-hydroxyethyl)ethyl hydroxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  N-烷基羟基乙酰胺的合成与表征

  摘要：

  1950 年代末合成了多种羟基乙酰胺作为潜在的抗惊厥药。，N-苄基羟基乙酰胺已用于制备照相元件，？和杂环化合物；3-6 它还被发现作为 2-乙酰-3 苯基四氢 1,2,4-0xdiazin-5-one 在大鼠体内的代谢物，并且 N-二苯甲基卤代乙酰胺已被用作肽合成中的保护基团。 8 羟基乙酰胺已通过 a) α-羟基酸乙酯的氨解，b) 相应胺盐的脱水和 c) 胺与丙交酯或聚乙交酯的反应制备。

  DOI：

  10.1080/00304940009356751

文献信息

• 4,6-DIANILINO-PYRIMIDINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP0733045B1

  公开（公告）日：2001-08-16
• [EN] 4,6-DIANILINO-PYRIMIDINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE 4,6-DIANILINO-PYRIMIDINE, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1995015952A1

  公开（公告）日：1995-06-15

  (EN) The invention concerns pyrimidine derivatives of formula (I) wherin m is 1, 2 or 3; each R1 is independently hydrogen, hydroxy, (un)substituted amino, nitro, halogeno, cyano, carboxy, (un)substituted carbamoyl, ureido, (1-4C)alkoxycarbonyl, (un)substituted (1-4C)alkyl, (un)substituted (1-4C)alkoxy, (1-3C)alkylenedioxy, (1-4C)alkylthio, (1-4C)alkylsulphinyl, (1-4C)alkyl-sulphonyl, (2-4C)alkanoyloxy; n is 1, 2 or 3; and each R2 is independently hydrogen, hydroxy, halogeno, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, amino, nitro, cyano, (1-4C)alkyl, (1-4C)alkoxy, (1-4C)alkylamino, di-[(1-4C)alkyl]amino, (1-4C)alkylthio, (1-4C)alkylsulphinyl, (1-4C)alkylsulphonyl, (2-4C)alkanoylamino, (2-4C)alkanoyl or (1-3C)alkylenedioxy; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof; processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; and the use of the receptor tyrosine kinase inhibitory properties of the compounds in the treatment of cell-proliferation diseases.(FR) L'invention concerne des dérivés de pyrimidine de la formule (I), dans laquelle m vaut 1, 2 ou 3; chaque R1 représente indépendamment hydrogène, hydroxy, amino (non) substitué, nitro, halogéno, cyano, carboxy, carbamoyle (non) substitué, uréido, (1-4C)alcoxycarbonyle, alkyle (1-4C) (non) substitué, alcoxy (1-4C) (non) substitué, alkylène(1-3C)dioxy, alkyl(1-4C)thio, alkyl(1-4C)sulphinyle, alkyl(1-4C)sulphonyle, alcanoyl(2-4C)oxy; n vaut 1, 2 ou 3; et chaque R2 représente indépendamment hydrogène, hydroxy, halogéno, trifluorométhyle, trifluorométhoxy, amino, nitro, cyano, alkyle (1-4C), alcoxy (1-4C), alkyl(1-4C)amino, di-[alkyle(1-4C)]amino, alkyl(1-4C)thio, alkyl(1-4C)sulphinyle, alkyl(1-4C)sulphonyle, alcanoyl(2-4C)amino, alcanoyle (2-4C) ou alkylène(1-3C)dioxy; ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ceux-ci; l'invention concerne également les procédés de préparation de ces dérivés, les compositions pharmaceutiques les contenant, et l'utilisation de ces composés dans le traitement des maladies à prolifération cellulaire pour leurs propriétés d'inhibition des récepteurs tyrosine kinase.