2,6-anhydro-1,1-bis(ethylsulfonyl)-1-deoxy-D-talitol | 22617-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2,6-anhydro-1,1-bis(ethylsulfonyl)-1-deoxy-D-talitol
• 英文别名: bis(ethylsulphonyl)(α-D-lyxopyranosyl)methane；6,6-bis-ethanesulfonyl-1,5-anhydro-6-deoxy-D-altritol；6,6-Bis-aethansulfonyl-1,5-anhydro-6-desoxy-D-altrit；Diaethylsulfonyl-<α-D-lyxopyranosyl>-methan；2,6-Anhydro-1-desoxy-1,1-bis-(ethylsulfonyl)-D-talit；1,1-Bis-aethansulfonyl-2,6-anhydro-1-desoxy-D-talit
• CAS: 22617-61-4
• 化学式: C₁₀H₂₀O₈S₂
• 分子量: 332.396
• InChiKey: FXSQHMDFNWRDCB-XGEHTFHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.34
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  138.2
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-anhydro-1,1-bis(ethylsulfonyl)-1-deoxy-D-talitol 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 D-来苏糖
  参考文献：
  名称：

  203.通过过氧丙酸将D-半乳糖，D-甘露糖和D-葡萄糖的二乙基二硫缩醛氧化并将其转化为醛糖二糖而形成的二砜

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9560000970
• 作为产物：
  描述：

  D-galactose-diethyl-dithioacetal 在 过氧丙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以90%的产率得到2,6-anhydro-1,1-bis(ethylsulfonyl)-1-deoxy-D-talitol
  参考文献：
  名称：

  双（乙基磺酰基）-α-d-吡喃吡喃糖基甲烷衍生物的重排

  摘要：

  摘要双（乙基磺酰基）（2,3-O-异亚丙基-α-d-吡喃吡喃糖基）甲烷（3）在吡啶或甲醇甲醇钠中进行重排，得到平衡的含等量双（乙基磺酰基）-（ 2,3，O-异亚丙基-α-d-呋喃呋喃糖基）甲烷（10），相应的β-呋喃酮（12）和3本身。通过双（乙基磺酰基）部分的C-甲基化完全抑制了重排。根据这些观察结果，讨论了糖的双（乙基磺酰基）衍生物的MacDonald-Fischer降解机理。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)80144-1

文献信息

• Solution and solid-state structure of 2,6-anhydro-1,1-bis(ethylsulfonyl)-1-deoxy-d-talitol
  作者：Peter Norris、Timothy R. Wagner

  DOI：10.1016/s0008-6215(99)00208-6

  日期：1999.11

  D-Galactose diethyl dithioacetal can be oxidized with m-chloroperoxybenzoic acid to produce the previously described highly crystalline bis(ethylsulfone), the structure of which has now been confirmed by nuclear magnetic resonance spectroscopy and X-ray crystallography. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Zinner; Falk, Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 566,571
  作者：Zinner、Falk

  DOI：——

  日期：——
• The Disulfones Derived from the Dithioacetals of Certain Hexoses¹
  作者：R. Barker、D. L. MacDonald

  DOI：10.1021/ja01494a048

  日期：1960.5
• Hough; Richardson, Proceedings of the Chemical Society, London, 1959, p. 193
  作者：Hough、Richardson

  DOI：——

  日期：——