2,4-Ditert-butyl-6-[3-(6-fluoropyridin-2-yl)phenyl]phenol | 1332636-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-Ditert-butyl-6-[3-(6-fluoropyridin-2-yl)phenyl]phenol
• 英文别名: 2,4-ditert-butyl-6-[3-(6-fluoropyridin-2-yl)phenyl]phenol
• CAS: 1332636-00-6
• 化学式: C₂₅H₂₈FNO
• 分子量: 377.502
• InChiKey: DDSBLEIEYHUNPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Ditert-butyl-6-[3-(6-fluoropyridin-2-yl)phenyl]phenol 、 tetra(benzyl)hafnium 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and spectroscopic characterization of group 4 post-metallocenes bearing (σ-aryl)-2-phenolate-6-pyridyl and -isoquinolinyl auxiliaries

  摘要：

  通过多核NMR（包括[¹H,¹⁹F]-HMBC）实验，已经对X = F的标题络合物进行了表征，确认观察到的¹⁹F–¹H（和–¹³C）耦合发生在C–H⋯F–C相互作用的化学连接中，并已对它们在乙烯聚合中的催化效率进行了研究。

  DOI：

  10.1039/c5dt02497h
• 作为产物：
  描述：

  2,4-di-tert-butyl-6-iodophenol 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,4-Ditert-butyl-6-[3-(6-fluoropyridin-2-yl)phenyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  跨[C ？的标量耦合？H⋅⋅⋅F ？C]（σ-芳基）螯合后茂金属中的相互作用

  摘要：

  C的性质和重要性 H⋅⋅⋅F  ç相互作用是局部又有争议的问题，和光谱方法的发展，探讨这种接触，因此是必要的。一系列群组4双（苄基）配合物的（σ -芳基）-2-酚-6-吡啶基支持[O，C，N  - [R 1 ]配体轴承的氟化- [R 1基团（CF 3或F）在金属附近已经准备好了。CF 3取代的Hf衍生物的X射线晶体结构具有分子内C-H⋅⋅⋅F-C和Hf⋅⋅⋅FC接触。所有配合物均已通过多核NMR光谱进行了表征。的1 H和13 [M（O，C，N的C NMR谱 CF 3）（CH 2 PH）2 ]衍生物显示联接（转让给1H Ĵ HF和2H Ĵ CF为钛; 3 Ĵ HF和2 Ĵ CF（通过M⋅⋅⋅F）为苄基之间Hf和Zr）的CH 2和CF 3部分。[ 1个H，19 F] -HMBC NMR实验已经为M-进行[O，C，N-R 1 ]络合物及其[O，N，C]对应，工作在C揭示显著标量偶合 H⋅

  DOI：

  10.1002/chem.201102439

文献信息

• Scalar Coupling Across [CH⋅⋅⋅FC] Interactions in (σ-Aryl)-Chelating Post-Metallocenes
  作者：Loi-Chi So、Cham-Chuen Liu、Michael C. W. Chan、Jerry C. Y. Lo、Kong-Hung Sze、Nianyong Zhu

  DOI：10.1002/chem.201102439

  日期：2012.1.9

  intramolecular C‐H⋅⋅⋅F‐C and Hf⋅⋅⋅F‐C contacts. All complexes have been characterized by multinuclear NMR spectroscopy. The 1H and 13C NMR spectra of [M(O,C,NCF3)(CH2Ph)2] derivatives display coupling (assigned to 1hJHF and 2hJCF for Ti; 3JHF and 2JCF (through M⋅⋅⋅F) for Hf and Zr) between the benzyl CH2 and CF3 moieties. [1H,19F]‐HMBC NMR experiments have been performed for the M‐[O,C,N‐R1] complexes

  C的性质和重要性 H⋅⋅⋅F  ç相互作用是局部又有争议的问题，和光谱方法的发展，探讨这种接触，因此是必要的。一系列群组4双（苄基）配合物的（σ -芳基）-2-酚-6-吡啶基支持[O，C，N  - [R 1 ]配体轴承的氟化- [R 1基团（CF 3或F）在金属附近已经准备好了。CF 3取代的Hf衍生物的X射线晶体结构具有分子内C-H⋅⋅⋅F-C和Hf⋅⋅⋅FC接触。所有配合物均已通过多核NMR光谱进行了表征。的1 H和13 [M（O，C，N的C NMR谱 CF 3）（CH 2 PH）2 ]衍生物显示联接（转让给1H Ĵ HF和2H Ĵ CF为钛; 3 Ĵ HF和2 Ĵ CF（通过M⋅⋅⋅F）为苄基之间Hf和Zr）的CH 2和CF 3部分。[ 1个H，19 F] -HMBC NMR实验已经为M-进行[O，C，N-R 1 ]络合物及其[O，N，C]对应，工作在C揭示显著标量偶合 H⋅
• Synthesis and spectroscopic characterization of group 4 post-metallocenes bearing (σ-aryl)-2-phenolate-6-pyridyl and -isoquinolinyl auxiliaries
  作者：Jerry C. Y. Lo、Loi-Chi So、Michael C. W. Chan

  DOI：10.1039/c5dt02497h

  日期：——

  The title complexes have been characterized for X = F by multinuclear NMR (including [¹H,¹⁹F]-HMBC) experiments, confirming that the observed ¹⁹F–¹H (and –¹³C) coupling occurs with chemical connectivity across C–H⋯F–C interactions, and their catalytic efficiencies for ethylene polymerization have been investigated.

  通过多核NMR（包括[¹H,¹⁹F]-HMBC）实验，已经对X = F的标题络合物进行了表征，确认观察到的¹⁹F–¹H（和–¹³C）耦合发生在C–H⋯F–C相互作用的化学连接中，并已对它们在乙烯聚合中的催化效率进行了研究。