propionic acid 2-oxo-2-(2-oxo-oxazolidin-3-yl)-1-phenylethyl ester | 1356545-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: propionic acid 2-oxo-2-(2-oxo-oxazolidin-3-yl)-1-phenylethyl ester
• 英文别名: [2-Oxo-2-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)-1-phenylethyl] propanoate；[2-oxo-2-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)-1-phenylethyl] propanoate
• CAS: 1356545-29-3
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₅
• 分子量: 277.277
• InChiKey: LMNFAANYMLSEPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  propionic acid (E)-1-(2-oxo-oxazolidin-3-yl)-2-phenylvinyl ester 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到propionic acid 2-oxo-2-(2-oxo-oxazolidin-3-yl)-1-phenylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed hydroacyloxylation of ynamides

  摘要：

  在亚化学计量Pd(OAc)2的存在下，羧酸经过高度区域选择性和立体选择性的加成反应，与乙炔酰胺反应，生成α-酰氧基烯酰胺。

  DOI：

  10.1039/c1cc13595c

文献信息

• Palladium-catalyzed hydroacyloxylation of ynamides
  作者：Donna L. Smith、William R. F. Goundry、Hon Wai Lam

  DOI：10.1039/c1cc13595c

  日期：——

  In the presence of substoichiometric Pd(OAc)2, carboxylic acids undergo highly regio- and stereoselective additions to ynamides to provide α-acyloxyenamides.

  在亚化学计量Pd(OAc)2的存在下，羧酸经过高度区域选择性和立体选择性的加成反应，与乙炔酰胺反应，生成α-酰氧基烯酰胺。