(E)-5-ethylidene-2,3,4,5-tetrahydro-1-(2-propen-1-yl)-1H-1-benzazocin-6-one | 1360556-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-5-ethylidene-2,3,4,5-tetrahydro-1-(2-propen-1-yl)-1H-1-benzazocin-6-one
• 英文别名: (5E)-5-ethylidene-1-prop-2-enyl-3,4-dihydro-2H-1-benzazocin-6-one
• CAS: 1360556-05-3
• 化学式: C₁₆H₁₉NO
• 分子量: 241.333
• InChiKey: MNOFVGJXAYYUBO-YIXHJXPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methanesulfonic acid hex-4-ynyl ester 在 Wilkinson's catalyst 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碘苯二乙酸 、 potassium carbonate 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (E)-5-ethylidene-2,3,4,5-tetrahydro-1-(2-propen-1-yl)-1H-1-benzazocin-6-one
  参考文献：
  名称：

  烯烃和炔烃的胺导向分子内加氢酰化

  摘要：

  通过胺导向的铑（I）催化的分子内加氢酰化反应制备中环杂环。胺上烯丙基取代基的存在加速了反应并提高了产物产率。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.12.125

文献信息

• Amine-directed intramolecular hydroacylation of alkenes and alkynes
  作者：Holly D. Bendorf、Kyle E. Ruhl、Andrew J. Shurer、Jennie B. Shaffer、Tess O. Duffin、Theresa L. LaBarte、Michelle L. Maddock、Oscar W. Wheeler

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.12.125

  日期：2012.3

  Medium-ring heterocycles are prepared via an amine-directed, rhodium(I)-catalyzed intramolecular hydroacylation. The presence of an allyl substituent on the amine accelerates the reaction and increases product yields.

  通过胺导向的铑（I）催化的分子内加氢酰化反应制备中环杂环。胺上烯丙基取代基的存在加速了反应并提高了产物产率。