(5S)-5-[4-[4-(hydroxymethyl)phenyl]phenyl]-3-phenylspiro[cyclohex-2-ene-4,2'-indene]-1,1',3'-trione | 1359850-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (5S)-5-[4-[4-(hydroxymethyl)phenyl]phenyl]-3-phenylspiro[cyclohex-2-ene-4,2'-indene]-1,1',3'-trione
• CAS: 1359850-14-8
• 化学式: C₃₃H₂₄O₄
• 分子量: 484.551
• InChiKey: PEZKKCPOGFBROY-PMERELPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-3-丁炔-2-酮 在 (6-甲氧基-4-喹啉基)-(5-乙烯基奎宁环-2-基)甲胺 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium succinate 、 邻氟苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (5S)-5-[4-[4-(hydroxymethyl)phenyl]phenyl]-3-phenylspiro[cyclohex-2-ene-4,2'-indene]-1,1',3'-trione
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 2-aminobuta-1,3-enynes in asymmetric organocascade catalysis: construction of drug-like spirocyclic cyclohexanes having five to six contiguous stereocenters

  摘要：

  我们在此首次展示了通过反射性迈克尔反应，在温和条件下利用2-氨基-丁-1,3-炔催化剂合成药物样的手性螺环。

  DOI：

  10.1039/c2cc17219d

文献信息

• Discovery of 2-aminobuta-1,3-enynes in asymmetric organocascade catalysis: construction of drug-like spirocyclic cyclohexanes having five to six contiguous stereocenters
  作者：Dhevalapally B. Ramachary、Chintalapudi Venkaiah、Patoju Murali Krishna

  DOI：10.1039/c2cc17219d

  日期：——

  We present herein for the first time the asymmetric synthesis of drug-like spiranes through reflexive-Michael reaction by using 2-aminobuta-1,3-enyne catalysis under mild conditions.

  我们在此首次展示了通过反射性迈克尔反应，在温和条件下利用2-氨基-丁-1,3-炔催化剂合成药物样的手性螺环。