4-methyl-N-[6-(4-methylphenyl)sulfonylimino-3-oxocyclohexa-1,4-dien-1-yl]benzenesulfonamide | 91374-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-[6-(4-methylphenyl)sulfonylimino-3-oxocyclohexa-1,4-dien-1-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 91374-61-7
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₅S₂
• 分子量: 430.505
• InChiKey: CFEVOFCOTGARHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  109.74
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-N-[6-(4-methylphenyl)sulfonylimino-3-oxocyclohexa-1,4-dien-1-yl]benzenesulfonamide 在 sodium azide 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.67h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Avdeenko; Menafova; Evgrafova, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 2, p. 221 - 226

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N’-二(对甲苯磺酰基)-1,2-苯二胺 在 lead(IV) acetate 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以82%的产率得到4-methyl-N-[6-(4-methylphenyl)sulfonylimino-3-oxocyclohexa-1,4-dien-1-yl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Bezverkhii, N. P.; Zinukhov, V. D.; Kremlev, M. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, # 2, p. 303 - 306

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of N-arylsulfonyl-2(3)-arylsulfonylamino-substituted 1,4-benzoquinonimines with sodium arylsulfinates
  作者：S. A. Konovalova、A. P. Avdeenko、A. A. Santalova

  DOI：10.1134/s1070428014020109

  日期：2014.2

  N-Arylsulfonyl-3-arylsulfonylamino-substituted 1,4-benzoquinonimine reacts with sodium arylsulfinates regiospecifically along 1,4-addition scheme; N-tosyl-2-(tosylamino)-substituted 1,4-benzoquinonimine regioselectively affords products of 1,4- and 6,3-addition with the latter prevailing. Arylsulfinate anion enters predominantly in the para-position with respect to the ArSO2NH group.