| 1320210-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1320210-85-2
• 化学式: C₅₈H₈₂O₁₀Si
• 分子量: 967.369
• InChiKey: FDSZJOBCIOATJF-LVMQTXMESA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 Crabtree's catalyst 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到[(1R,3S,5R,6S,7S,8R,10R,11S,12R,13R,15S,17R,19R,21S,22R,24S)-21-[(1R)-1,3-bis(phenylmethoxy)propyl]-6,7,12,17,21-pentamethyl-22-phenylmethoxyspiro[4,9,14,20,25-pentaoxapentacyclo[13.10.0.03,13.05,10.019,24]pentacosane-8,2'-oxolane]-11-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  葫芦毒素CTX3C右侧片段的融合合成

  摘要：

  研究了西瓜毒素CTX3C右侧片段的会聚合成。LM环片段的第一代和第二代立体控制合成分别通过螺缩醛化作为关键步骤实现。HIJKLM环片段的聚醚框架通过分子内烯丙基化，闭环复分解和立体选择性氢化以形成36-甲基取代基作为关键转化，以聚合方式构建。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.01.071
• 作为产物：
  描述：

  [(1S,3R,4S,5S,6R,8R,9S,10R,11R,13S,14R)-14-[(2R,3S,5R,6S)-6-[(1R)-1,3-bis(phenylmethoxy)propyl]-6-methyl-2-(2-methylprop-2-enyl)-5-phenylmethoxyoxan-3-yl]oxy-13-ethenyl-4,5,10-trimethylspiro[2,7,12-trioxatricyclo[9.4.0.03,8]pentadecane-6,2'-oxolane]-9-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 144.0h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  葫芦毒素CTX3C右侧片段的融合合成

  摘要：

  研究了西瓜毒素CTX3C右侧片段的会聚合成。LM环片段的第一代和第二代立体控制合成分别通过螺缩醛化作为关键步骤实现。HIJKLM环片段的聚醚框架通过分子内烯丙基化，闭环复分解和立体选择性氢化以形成36-甲基取代基作为关键转化，以聚合方式构建。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.01.071