3-(4-Ethoxy-2,3-difluorophenyl)-6-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]cyclohex-2-en-1-one | 1329995-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(4-Ethoxy-2,3-difluorophenyl)-6-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]cyclohex-2-en-1-one
• 英文别名: 3-(4-ethoxy-2,3-difluorophenyl)-6-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 1329995-18-7
• 化学式: C₂₁H₁₇F₅O₃
• 分子量: 412.356
• InChiKey: NCEDOPLLPWYYEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Ethoxy-2,3-difluorophenyl)-6-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]cyclohex-2-en-1-one 在 五氯化磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-[3-Chloro-4-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]phenyl]-4-ethoxy-2,3-difluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  3,6-二取代环己酮合成具有负介电各向异性的新型三环液晶化合物

  摘要：

  提出了制备具有 2,3-二氟苯部分的三环液晶化合物的新改进方法。关键阶段是在碱的存在下，通过相应的曼尼希盐与 2-取代的乙酰乙酸酯（或甲基苄基酮）缩合来合成 3,6-二取代的环己-2-烯-1-酮。这些环己烯酮用五氯化磷氯化或用甲基碘化镁甲基化，然后氧化芳构化得到新的三环化合物，可用于具有负介电各向异性的液晶组合物。

  DOI：

  10.1080/15421406.2011.569518
• 作为产物：
  描述：

  3-(dimethylamino)-1-(4-ethoxy-2,3-difluorophenyl)propan-1-one hydrochloride 、 4-trifluoromethoxybenzyl methyl ketone 在 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(4-Ethoxy-2,3-difluorophenyl)-6-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]cyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  3,6-二取代环己酮合成具有负介电各向异性的新型三环液晶化合物

  摘要：

  提出了制备具有 2,3-二氟苯部分的三环液晶化合物的新改进方法。关键阶段是在碱的存在下，通过相应的曼尼希盐与 2-取代的乙酰乙酸酯（或甲基苄基酮）缩合来合成 3,6-二取代的环己-2-烯-1-酮。这些环己烯酮用五氯化磷氯化或用甲基碘化镁甲基化，然后氧化芳构化得到新的三环化合物，可用于具有负介电各向异性的液晶组合物。

  DOI：

  10.1080/15421406.2011.569518

文献信息

• 3,6-Disubstituted Cyclohexenones in the Synthesis of New Three Ring Liquid Crystalline Compounds with the Negative Dielectric Anisotropy
  作者：G. Sasnouski、V. Bezborodov、R. Dabrowski、J. Dziaduszek

  DOI：10.1080/15421406.2011.569518

  日期：2011.6.30

  New improved approach for preparation of the three ring liquid crystalline compounds with 2,3-difluorobenzene moiety is proposed. The key stage is the synthesis of 3,6-disubstituted cyclohex-2-en-1-ones via the condensation of the corresponding Mannich salts with 2-substituted acetoacetic esters (or methyl benzyl ketones) in the presence of base. The chlorination with phosphrous pentachloride of these

  提出了制备具有 2,3-二氟苯部分的三环液晶化合物的新改进方法。关键阶段是在碱的存在下，通过相应的曼尼希盐与 2-取代的乙酰乙酸酯（或甲基苄基酮）缩合来合成 3,6-二取代的环己-2-烯-1-酮。这些环己烯酮用五氯化磷氯化或用甲基碘化镁甲基化，然后氧化芳构化得到新的三环化合物，可用于具有负介电各向异性的液晶组合物。