1-(4-iodobenzyl)-5,6-dimethyl-1H-benzimidazole | 1443147-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(4-iodobenzyl)-5,6-dimethyl-1H-benzimidazole
• 英文别名: 1-[(4-Iodophenyl)methyl]-5,6-dimethylbenzimidazole
• CAS: 1443147-78-1
• 化学式: C₁₆H₁₅IN₂
• 分子量: 362.213
• InChiKey: KTRPOFPRGCDBEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并噻唑 、 1-(4-iodobenzyl)-5,6-dimethyl-1H-benzimidazole 在 铜 、 caesium carbonate 作用下， 反应 12.0h， 以91%的产率得到2-((4-((5,6-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methyl)phenyl)thio)aniline
  参考文献：
  名称：

  铜粉催化苯并唑与芳基碘在聚乙二醇中的直接开环芳基化反应

  摘要：

  已经开发了方便且有效的铜粉催化苯并唑与芳基碘在聚乙二醇中的直接开环芳基化反应，该反应在没有添加配体的情况下进行。该协议提供了对 2-（芳硫基）苯胺和 2-苯氧基苯胺的高产率和广泛的官能团耐受性的轻松访问。透射电子显微镜证实，活性催化剂是在标准反应条件下原位生成铜纳米颗粒的结果，这是开发高效金属铜催化剂的另一种途径。此外，催化系统最多可循环使用六次。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201166